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Elucidating the mechanisms, heterogeneity and role of epigenetic topological alterations in cancer

Descrizione del progetto

Scoprire il ruolo dei cambiamenti epigenetici della struttura cromosomica nel cancro

La genomica del cancro ha permesso di mappare sistematicamente le alterazioni genetiche oncogene dei geni, ma rimangono sconosciute le alterazioni genetiche oncogene degli elementi regolatori lontani da geni. È stato recentemente dimostrato che la metilazione anomala del DNA dei siti di legame di CTCF perturba la topologia cromosomica dei tumori stromali gastrointestinali con glioma di IDH mutante e con deficit di SDH. La perdita del legame di CTCF al confine tra due domini topologicamente associati altera il loro isolamento, causando l’attivazione oncogena. Questo modello d’avanguardia collega le alterazioni metaboliche, epigenetiche e topologiche dimostrando la potenziale oncogenesi. Il progetto CancerEpiTopology, finanziato dall’UE, svilupperà modelli statistici e approcci sperimentali innovativi per mappare sistematicamente e comprendere la regolazione della metilazione del DNA presso i siti di legame di CTCF. Ciò mostrerà in che modo la sua alterazione nel cancro comporti eterogeneità epigenetica e provochi l’oncogenesi.

Obiettivo

Cancer genomics has revolutionized cancer research by systematic mapping of oncogenic genetic alterations of genes, yet oncogenic epigenetic alterations of regulatory elements away from genes remain elusive. I recently demonstrated that aberrant DNA methylation of CTCF binding sites perturbs chromosomal topology in IDH-mutant glioma and SDH-deficient gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Loss of CTCF binding at the boundary between two topologically associating domains disrupts their insulation, leading to oncogene activation. This groundbreaking model links metabolic, epigenetic and topological alterations and demonstrates that they can drive oncogenesis. Aberrant DNA methylation is common in many tumors and therefore epigenetic CTCF disruption may play a role in other cancers, but this has not been studied to date.

Prompted by my findings, recent advances in genome-wide characterization methods and newly available large-scale data, I now propose to systematically uncover the rules of regulation of DNA methylation at CTCF binding sites, and how its disruption in cancer leads to epigenetic heterogeneity and drives oncogenesis. To achieve that, we will develop new statistical models to systematically uncover the rules of regulation of DNA methylation at CTCF binding sites and its impact on topology (Aim 1); uncover mechanisms of epigenetic topological alterations and their role in cancer (Aim 2); and develop computational tools to study intratumor epigenetic heterogeneity to investigate the interplay between different subclones (Aim 3). Taken together, this research program will facilitate a systematic understanding of epigenetic topological alterations and their role in cancer. These are critical goals for the field in order to understand the events that drive cancer, to discover new biomarkers, dependencies and therapeutic strategies, and to inform epigenetic and other personalized therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-STG - Starting Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 500 000,00
Indirizzo
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israele

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 500 000,00

Beneficiari (1)

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