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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Understanding collective mechanisms of cell fate regulation using single-cell genomics

Descripción del proyecto

Más datos sobre la regulación del destino celular

Las interacciones moleculares conforman el comportamiento de las células y determinan sus funciones biológicas. Los avances en tecnologías a escala unicelular permiten ahora probar estos procesos con una resolución de moléculas individuales. Los científicos del proyecto AHH-OMICS, financiado con fondos europeos, se proponen utilizar estas tecnologías para comprender los procesos de autoorganización que subyacen al comportamiento de las células. Para tal fin combinarán tecnologías unicelulares con herramientas de la física teórica con las que estudiar la epigenética y los procesos de expresión génica que ocurren durante la reprogramación, el envejecimiento y la diferenciación celular. Su trabajo superará importantes limitaciones conceptuales que existen en una tecnología emergente de la biología.

Objetivo

Biological systems rely on an influx of energy to build and maintain complex spatio-temporal structures. A striking example of this is the self-organisation of cells into tissues, which relies on an interplay of molecular programs and tissue-level feedback. The mechanistic basis underlying these processes is poorly understood. The recent advent of single-cell sequencing technologies for the first time gives the opportunity to probe these processes with unprecedented molecular resolution in vivo. Biological function, however, relies on collective processes on the cellular scale which emerge from many interactions on the microscopic scale. But what can we learn about such collective processes from detailed empirical information on the molecular scale? Concepts from non-equilibrium statistical physics provide a powerful framework to understand collective processes underlying the self-organisation of cells. In the proposed research endeavour, we will combine the possibilities of novel single-cell technologies with methods from non-equilibrium statistical physics to understand collective processes regulating cellular behaviour. Using this conceptually new approach, we will 1) unveil collective epigenetic processes during differentiation, reprogramming and ageing, 2) determine how the interplay between different layers of regulation leads to the emergence of mesoscopic spatio-temporal structures in vivo, and 3) understand universal fluctuations in gene expression to unveil mechanistic principles of cellular decisions. Our theoretical work will be challenged by single-cell sequencing experiments performed by our collaborators. We will overcome important conceptual limitations in an emerging technology in biology and pioneer the application of methods from non-equilibrium statistical physics to single-cell genomics. At the same time, we take an interdisciplinary approach to tackle questions at the frontier of non-equilibrium physics.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-STG - Starting Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2020-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 249 292,50
Dirección
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 249 292,50

Beneficiarios (2)

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