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Understanding collective mechanisms of cell fate regulation using single-cell genomics

Projektbeschreibung

Einblicke in die Regulierung des Zellschicksals

Molekulare Interaktionen beeinflussen das Zellverhalten und legen biologische Funktionen fest. Dank Fortschritten in der Einzelzelltechnologie können diese Prozesse auf Einzelmolekülebene untersucht werden. Ein am EU-finanzierten Projekt AHH-OMICS beteiligtes Forschungsteam möchte herausfinden, wie sich Selbstorganisationsprozesse, die dem Zellverhalten zugrunde liegen, mit diesen Technologien nachvollziehen lassen. Es wird Einzelzelltechnologien mit Werkzeugen der theoretischen Physik kombinieren, um die Epigenetik und Genexpression bei der Differenzierung, Umprogrammierung und Alterung der Zelle zu untersuchen. Seine Arbeit wird entscheidende konzeptionelle Grenzen einer aufstrebenden Technologie in der Biologie überwinden.

Ziel

Biological systems rely on an influx of energy to build and maintain complex spatio-temporal structures. A striking example of this is the self-organisation of cells into tissues, which relies on an interplay of molecular programs and tissue-level feedback. The mechanistic basis underlying these processes is poorly understood. The recent advent of single-cell sequencing technologies for the first time gives the opportunity to probe these processes with unprecedented molecular resolution in vivo. Biological function, however, relies on collective processes on the cellular scale which emerge from many interactions on the microscopic scale. But what can we learn about such collective processes from detailed empirical information on the molecular scale? Concepts from non-equilibrium statistical physics provide a powerful framework to understand collective processes underlying the self-organisation of cells. In the proposed research endeavour, we will combine the possibilities of novel single-cell technologies with methods from non-equilibrium statistical physics to understand collective processes regulating cellular behaviour. Using this conceptually new approach, we will 1) unveil collective epigenetic processes during differentiation, reprogramming and ageing, 2) determine how the interplay between different layers of regulation leads to the emergence of mesoscopic spatio-temporal structures in vivo, and 3) understand universal fluctuations in gene expression to unveil mechanistic principles of cellular decisions. Our theoretical work will be challenged by single-cell sequencing experiments performed by our collaborators. We will overcome important conceptual limitations in an emerging technology in biology and pioneer the application of methods from non-equilibrium statistical physics to single-cell genomics. At the same time, we take an interdisciplinary approach to tackle questions at the frontier of non-equilibrium physics.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-STG - Starting Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2020-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 249 292,50
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 249 292,50

Begünstigte (2)

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