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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Decoding spatio-temporal omics in progressive neuroinflammation

Description du projet

Perspective spatio-temporelle des mécanismes moléculaires à l’origine de la sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire démyélinisante progressive du système nerveux central. Pour concevoir et développer de nouveaux biomarqueurs et thérapies, il est primordial de comprendre les moteurs moléculaires de la SEP dans l’espace et dans le temps. Pour atteindre cet objectif, le projet DecOmPress, financé par l’UE, propose de décoder les moteurs moléculaires de la pathologie, notamment les changements transcriptomiques dans des cellules isolées de lésions inflammatoires démyélinisantes. Les chercheurs se concentreront sur les mécanismes pathologiques des cellules gliales et sur leur contribution à l’inflammation et à la démyélinisation dans la SEP et les modèles de maladies apparentées. Le projet contribuera à délimiter le paysage moléculaire de la maladie, ce qui aidera à terme à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et des biomarqueurs pour de nouveaux traitements.

Objectif

Multiple sclerosis (MS) is a paradigmatic progressive neuroinflammatory disease characterized by multiple lesions across the entire central nervous system including both gray and white matter areas. Deconvoluting the spatio-temporal cellular and molecular landscape is therefore key to understanding underlying disease mechanisms and to develop cell-type specific therapies. The DecOmPress proposal is about integrative human and mouse single-cell genomic strategies to track-down reactive cellular states in compartmentalized progressive neuroinflammation. DecOmPress has two major research tracks (RTs).

RT1 is an MS tissue discovery pipeline utilizing single-nucleus RNA and open chromatin sequencing. RT1 is about developing novel integrative computational tools to process sequencing data from different anatomical lesion areas implementing a large multiplex single-nucleus genomic dataset from the anterior visual system. RT1 is also about decoding compartmentalized inflammation in meningeal versus perivascular tissue niches.

RT2 is a functional validation pipeline utilizing complex transgenic and disease mouse models as well as human organoids in combination with single-cell physiology and genomics. RT2 is about dissecting glial-intrinsic mechanisms at the chronically inflamed white matter lesion rim focusing on MS-specific oligodendrocyte and microglia subtypes. RT2 is also about decoding neuron subtype specific pathologies focusing on projection neurons and the contribution of local (meningeal) and distant (white matter tracts) inflammation and demyelination to cell-type specific neurodegeneration.

In summary, DecOmPress is a highly innovative and fully translational multidisciplinary proposal aiming at identifying novel cell-type specific disease mechanisms and therapeutic targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 500 000,00
Adresse
SEMINARSTRASSE 2
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)

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