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Integration of the Biochemical and Mechanical Networks of Cell Division

Description du projet

Reconstruire le mécanisme le plus important de la vie

Une cellule commence par opérer une transformation radicale avant de se séparer. La division cellulaire est l’un des processus les plus fondamentaux de la vie. Le projet BIOMECANET, financé par le CER, compte étudier ce mécanisme qui implique des interactions chimiques hors-équilibre entre de multiples composants. Il entend reconstruire ce mécanisme en réassemblant le moteur de division. La visée du projet consiste plus spécifiquement à dévoiler ces interactions en les recréant in vitro puis en les modélisant in silico. L’équipe analysera l’émergence de fonctions biologiques complexes apparentées à la vie en combinant ces réseaux reconstitués, en intégrant le contrôle temporel et les forces mécaniques. Cela permettra d’élever l’échelle et la portée des reconstitutions in vitro.

Objectif

Cellular and sub-cellular organisation at the micrometre length scale ultimately reflects the activity of molecular networks that harness chemical energy to perform precise mechanical work, create functional spatial gradients, and sustain timely temporal changes in molecular activities. In eukaryotic cell division, the biochemical oscillations of the cell cycle drive dramatic morphological changes of the cytoskeleton necessary for bi-orientation of chromosomes and for their subsequent delivery into two daughter cells. This mechanism is at the heart of biology, but it is poorly understood and hard to address because it involves out-of-equilibrium chemistry of many components and Brownian mechanics of the cytoskeleton. BIOMECANET’s extraordinarily ambitious goal is to unravel this interplay by re-engineering it in vitro and by modelling it in silico. To achieve this, BIOMECANET will mobilize an unrivalled catalogue of purified human proteins to reconstitute four fundamental and interlinked biochemical and mechanical protein networks: 1) the cell cycle oscillator with the spindle assembly checkpoint; 2) the metaphase spindle; 3) the chromosome bi-orientation machinery of kinetochores; and 4) the central spindle and its links with the actin cytoskeleton required for cell fission. Then, BIOMECANET will combine these reconstituted networks, integrating temporal control and mechanical forces to analyse the emergence of complex life-like biological function, thus elevating scale and scope of in vitro reconstitutions to an entirely new level. Crucial to the attainment of BIOMECANET’s long-term goals is the synergetic alliance of two biochemists having pioneered different types of biochemical reconstitutions in the complementary areas of cell cycle and chromosome biology (Musacchio) and the cytoskeleton (Surrey), and a theoretician having pioneered physically faithful modelling and simulation of intracellular systems (Nédélec).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-SyG - Synergy grant

Institution d’accueil

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution nette de l'UE
€ 3 100 000,00
Coût total
€ 3 100 000,00

Bénéficiaires (3)