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Evolving reversible iMmunocapture by membrane sensing peptides: towARds scalable extracellular VEsicLes isolation

Descripción del proyecto

Aumentar la producción de vesículas extracelulares para el uso biomédico

Se están evaluando las vesículas extracelulares (VE) liberadas por las células como parte de la comunicación intercelular con fines diagnósticos y terapéuticos. El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos MARVEL es superar los obstáculos a la hora de aislar las VE para llevar su proceso de producción más allá de la escala analítica. Para ello, los científicos emplearán una nueva tecnología para el aislamiento reversible, desarrollada inicialmente durante el proyecto INDEX de Horizonte 2020, que se pondrá en práctica con péptidos de detección de membrana. Este método constituirá un cambio de paradigma, al reemplazar el uso de anticuerpos por péptidos, una clase alternativa de ligandos de afinidad que se caracterizan por una alta eficacia en la captura de VE. La tecnología servirá para desarrollar medicamentos basados en VE para la regeneración cardíaca y para diagnosticar el cáncer de vejiga en muestras de orina.

Objetivo

Extracellular vesicles (EV) are submicron membrane vesicles released by most cells with a fundamental role in cell-to-cell communication. Much interest is flourishing towards their exploitation in regenerative medicine and diagnostics. However, the fulfilment of the EV promise is hampered by severe limitations in their isolation, characterization and manufacturing. A particularly arduous task is to move the isolation of specific EV subpopulations beyond the analytical scale and towards scalable processes. In this scenario, our project will leverage on DNA-directed reversible immunocapturing (rDDI), a new technology developed within FET-OPEN project “INDEX”. rDDI relies on the reversible EV isolation mediated by immunoaffinity followed by intact vesicles recovery upon enzymatic cleavage of a DNA linker used to anchor antibodies on solid supports. Despite unprecedented efficiency in the recovery of highly pure EVs, limitations inherent to antibodies (high costs, batch-to-batch variation and limited versatility of chemical manipulation) substantially impair the scalability of rDDI for any operating scale exceeding the analytical one. MARVEL targets a paradigm shift from antibodies to peptides as an alternative class of affinity ligands for EV capturing by introducing membrane-sensing peptides (MSP) as novel ligands for the size-selective capturing of small EV, unbiased by differential surface protein expression. MARVEL mission is to combine and implement rDDI and MSP technologies, towards the first and best performing ever affinity-based technology for scalable and reversible small EV (<200nm) isolation. The modularity in scaling-up of the novel protocols and kits will be demonstrated on medium/large sample volumes in relevant environments for therapeutic and diagnostics use of EVs and specifically: 1) In the manufacturing of GMP-grade EVs as a medicinal product for cardiac repair; 2) In urine-based liquid biopsy for bladder cancer diagnostics.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Convocatoria de propuestas

H2020-FETPROACT-2019-2020

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-EIC-FETPROACT-2019

Régimen de financiación

RIA - Research and Innovation action

Coordinador

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Aportación neta de la UEn
€ 773 158,75
Dirección
PIAZZALE ALDO MORO 7
00185 Roma
Italia

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Región
Centro (IT) Lazio Roma
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 773 158,75

Participantes (6)