Description du projet
Des pansements brevetés pour le traitement des plaies chroniques
Le traitement des plaies chroniques non cicatrisantes représente un besoin clinique non satisfait, les pansements conventionnels ne protégeant pas contre les infections récurrentes, entraînant une augmentation de la mortalité. L’incidence croissante du diabète et de l’obésité ainsi que la résistance aux antibiotiques aggravent cette situation. Le projet WHILYAS-2, financé par l’UE, propose de remédier aux insuffisances dans le traitement des plaies chroniques grâce à une technologie exclusive utilisant des chimiokines comme agents thérapeutiques par administration locale à partir de bactéries lactiques génétiquement modifiées. Pour la preuve de concept clinique, les partenaires mèneront un essai clinique de phase II de leur candidat médicament ILP100 topique chez des patients diabétiques.
Objectif
ILYA PHARMA AB is a Swedish spin-out biotech company from Uppsala that develops next-generation biologics to treat wounds in skin and mucosa.
In the previous SME Instrument project, the Company reached the First in Human (FiH) Phase I clinical trial in the development of their technology platform (ILP) that utilizes chemokines as therapeutic agents through local administration from genetically modified lactic acid bacteria.
The WHILYAS-2 project addresses several critical problems and unmet medical needs related to the treatment of chronic wounds, both from patients and healthcare perspectives, namely the pandemic of obesity and diabetes (463 million people in 2019), an alarming pace of antibiotic resistance spreading (due to overuse of antibiotics), limited and insufficient treatment options (less than 25% of chronic wounds heal within 12 weeks), and vast and growing socio-economic burden (20 billion EUR per year in the US and Europe alone).
The technical, industrial, legal, and commercial feasibility of ILP100 Topical have all been confirmed over the course of our previous activities and developments.
In this project, Ilya Pharma intends to conduct exploratory clinical trials (Phase IIa) of their drug candidate, ILP100 Topical, in treatment of non-healing (chronic) wounds in populations with diabetes to achieve clinical Proof of Concept (PoC) in the relevant patient group. WHILYAS-2 will allow the Company to scale up and position it to be further investable for VCs and MedTech/Biopharma Companies or license ILP100 Topical to a partner capable of bringing it to the market through large-scale Phase IIb or pivotal (Phase III) clinical studies.
If these efforts are successful, ILP100 Topical is expected to be superior and best in class treatment for chronic wounds, offering ease of use, comparable to traditional wound dressings, >50% reduction of wound infections, significantly reduced 5-year mortality, as well as >50% decrease in treatment cost per wound.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Régime de financement
SME-2 -Coordinateur
752 37 Uppsala
Suède
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.