Descripción del proyecto
Una nueva prueba indica a los pacientes de COVID-19 si pueden irse a casa
Evaluar los factores de riesgo de la COVID-19 grave es vital para los profesionales sanitarios y los hospitales. Aunque esta enfermedad es nueva, está claro que puede afectar a cualquiera. Sin embargo, la enfermedad puede provocar síntomas que van desde leves hasta graves. El proyecto financiado con fondos europeos RISCinCOVID comercializa la prueba suPARnostic, desarrollada por la empresa danesa ViroGates. Es un biomarcador inflamatorio con valor pronóstico que refleja el nivel de activación del sistema inmunitario humano. Un nivel bajo de suPAR indica un buen pronóstico y respalda la decisión de enviar a casa al paciente. Según ViroGates, su prueba puede identificar un 22 % más de pacientes que pueden enviarse a casa sin hospitalización y evitar tratamientos innecesarios y reingresos.
Objetivo
Optimal use of hospital resources and intervention using suPAR for improving prognosis and care for patients with COVID-19
To optimize hospital resources, it is necessary to test which patients that can be sent home (mild outcome of infection) and which patients that should be admitted to hospital (high risk patients).
This will deliver on the tasks: 1) Identify patients that can safely cope with the infection at home and 2) Identify high risk patients early in the disease and 3) Select high-risk patients that may benefit of therapy.
But how can we identify low- or high-risk patients?
The suPARnostic test developed by ViroGates and CE/IVD approved for clinical use is highly prognostic marker for 30-day mortality.
Some hospitals have suPAR in routine clinical assessment of patient risk, and preliminary data support that suPAR levels can triage whether patients with COVID-19 will have a mild or a severe outcome of COVID-19 and thereby select which patients that could be discharged or admitted.
We aim to transfer manufacturing, upscale and implement the suPARnostic technology across hospitals in Europe to improve the risk stratification of COVID-19 patients and optimize hospital resources. We furthermore provide a test method that can identify high-risk patients that may benefit from experimental therapeutic interventions that may impact on outcome. The identification of patients in high risk of mortality (patients with high suPAR) provide a possibility to intervene.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programa(s)
Convocatoria de propuestas
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Régimen de financiación
SME -Coordinador
3460 BIRKEROD
Dinamarca
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.