Description du projet
Une technologie exclusive protège du déplacement des cathéters intraveineux
Près de 3,8 milliards de cathéters intraveineux sont utilisés chaque année, ce qui fait du traitement intraveineux le traitement invasif le plus employé en Europe et aux États-Unis. Toutefois, les accidents liés au déplacement du cathéter entraînent des coûts sanitaires supplémentaires et exposent les infirmières à des risques évitables, comme l’exposition à du sang contaminé et à des médicaments toxiques. Pour résoudre ce problème, le projet ReLink, financé par l’UE, a développé un connecteur de sécurité exclusif pour protéger les patients et les infirmières contre ces problèmes. Le projet poursuivra ces travaux en vue de développer le produit et mènera les activités nécessaires en matière de mise en réseau, de propriété intellectuelle et de réglementation pour commercialiser le prototype actuel.
Objectif
Intravenous (IV) therapy is the channelling of medicine and blood directly into a patient’s venous system using a plastic tube. With 3.8 billion tubes used per year, it is the most performed invasive treatment in Europe and USA. However, up to 36% of all these treatments are interrupted by an accidental pull to the tube, costing healthcare an annual €28.3 billion. When this happens, the patient will get hurt and blood and medicine will be spilled. It takes a nurse on average 30 minutes to tend to the patient, clean the spill and reinstate therapy. And when doing so, the nurse puts him or herself at risk for being exposed to contaminated blood and toxic medication such as chemotherapy. There global nursing shortage will worsen with population ageing, IV dislodgement does not help this situation. What can help is the ReLink safety connector. ReLink is an award-winning, patented technology which is low cost to produce, intuitive to use, and have the potential to create a new annual market worth €11.4 billion in Europe and USA. The objective for the proposed project is to grow ReLink from its current prototype phase to a market ready product. This involves product development to frozen design (WP 1), regulatory activities to secure clinical evidence, ISO certificate, CE mark and apply for FDA approval (WP 2), intellectual property related activities (WP 3), as well as market surveillance and networking to secure the supply chain, prepare for post-project investments and support from future customers (WP 4) and project management and growing the team (WP 5). Tada Group’s business model is to focus on R&D and marketing. Our core competence is need based product development and evidence based medtech marketing. Production and sales will be done by strategic partners, thus keeping cost of goods low as sales increase. ReLink prevents dislodgement, we will reshape the IV landscape and save lives. Will you join our quest? Join Tada!
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
111 39 Stockholm
Suède
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.