Opis projektu
Opatentowana technologia chroni przed przemieszczeniem cewników dożylnych
Rocznie zużywa się prawie 3,8 miliarda cewników dożylnych, co oznacza, że wlew dożylny jest najczęściej stosowaną metodą leczenia inwazyjnego w Europie i Stanach Zjednoczonych. Jednak wypadki związane z przemieszczeniem cewnika powodują dodatkowe koszty ponoszone przez opiekę zdrowotną oraz narażają pielęgniarki i pielęgniarzy na niepotrzebne ryzyko, na przykład związane z kontaktem ze skażoną krwią i toksycznymi lekami. Aby rozwiązać ten problem, w ramach finansowanego przez UE projektu ReLink opracowano łącznik bezpieczeństwa, który ma chronić pacjentów oraz pielęgniarki i pielęgniarzy. W ramach projektu prowadzone będą prace nad dalszym rozwojem produktu, a także niezbędne działania w zakresie dopuszczenia do obrotu, własności intelektualnej i tworzenia sieci kontaktów w celu wprowadzenia aktualnego prototypu na rynek.
Cel
Intravenous (IV) therapy is the channelling of medicine and blood directly into a patient’s venous system using a plastic tube. With 3.8 billion tubes used per year, it is the most performed invasive treatment in Europe and USA. However, up to 36% of all these treatments are interrupted by an accidental pull to the tube, costing healthcare an annual €28.3 billion. When this happens, the patient will get hurt and blood and medicine will be spilled. It takes a nurse on average 30 minutes to tend to the patient, clean the spill and reinstate therapy. And when doing so, the nurse puts him or herself at risk for being exposed to contaminated blood and toxic medication such as chemotherapy. There global nursing shortage will worsen with population ageing, IV dislodgement does not help this situation. What can help is the ReLink safety connector. ReLink is an award-winning, patented technology which is low cost to produce, intuitive to use, and have the potential to create a new annual market worth €11.4 billion in Europe and USA. The objective for the proposed project is to grow ReLink from its current prototype phase to a market ready product. This involves product development to frozen design (WP 1), regulatory activities to secure clinical evidence, ISO certificate, CE mark and apply for FDA approval (WP 2), intellectual property related activities (WP 3), as well as market surveillance and networking to secure the supply chain, prepare for post-project investments and support from future customers (WP 4) and project management and growing the team (WP 5). Tada Group’s business model is to focus on R&D and marketing. Our core competence is need based product development and evidence based medtech marketing. Production and sales will be done by strategic partners, thus keeping cost of goods low as sales increase. ReLink prevents dislodgement, we will reshape the IV landscape and save lives. Will you join our quest? Join Tada!
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
System finansowania
SME-2 - SME instrument phase 2Koordynator
111 39 Stockholm
Szwecja
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.