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Interventional SPECT/CT for Radioembolization

Description du projet

Thérapie par radionucléides avec un regard en temps réel sur les effets sur la structure et la fonction

Les progrès des techniques d’imagerie ont fait progresser de façon exponentielle notre compréhension du fonctionnement normal du corps humain et des processus pathologiques. La tomographie par émission monophotonique (TEMP) utilise les rayons gamma pour fournir des images en 3D de la répartition des traceurs radioactifs injectés dans notre sang au fil du temps. Elle permet aux cliniciens d’examiner de manière non invasive le fonctionnement de nos organes et de nos cellules. Lorsqu’elle est intégrée à la tomodensitométrie (CT), des détails anatomiques exceptionnels peuvent être mis en corrélation avec les informations fonctionnelles. Cette combinaison profite aussi bien au traitement qu’au diagnostic. Toutefois, il n’était jusqu’à présent pas possible de l’utiliser durant la thérapie, mais uniquement après coup. Le projet INSPECT, financé par l’UE, introduit la technologie TEMP/CT dans la salle de traitement en utilisant la radiothérapie du cancer du foie comme point de départ.

Objectif

Current SPECT/CT scanners are not suitable for guiding interventional procedures involving the administration of radionuclides in a patient. These scanners are too large and not flexible enough to smoothly integrate into the intervention room. Hence, the radionuclide distributions obtained in these procedures can currently only be evaluated after the interventional procedure is finished, resulting in sub-optimal treatment outcomes. To address this problem, we have developed a SPECT/CT scanner optimized for use in the intervention room so that the monitoring of the radionuclides can instead be done ‘live’ during the procedure. For one specific interventional procedure in which radionuclides are injected, radioembolization for the treatment of liver cancer, our interventional scanner can: 1) improve tumor kill by real-time feedback on the tumor doses, 2) minimize adverse effects by early detection of unwanted targeting of healthy tissue, 3) improve patient comfort by shortening the procedure, and 4) as a result reduce the cost for society. Fundamental research for the development of the interventional scanner was performed in the previously granted ERC CoG. In this ERC Proof of Concept, we will investigate the commercialization of our device. This will be achieved by initiating three routes in parallel: 1) demonstrating the scanner performance in a promising interventional radionuclide therapy treatment (radioembolization), 2) determining our intellectual property rights position and strategy, and 3) performing a thorough market and competitor analysis with feedback from the market. These results will be combined to form a business strategy for commercialization with which to engage with commercial partners. These actions could result in the mass-production of the interventional scanner, which can benefit thousands of patients worldwide.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00

Bénéficiaires (1)