Ziel
During the last decade life sciences have witnessed a spectacular progress in structural biology with the structures of many important biomolecules coming available. However, up to now, only a few structures of membrane proteins have been determined, even although as many as 20 to 40% of the genes of all sequenced genomes code for such macromolecules.
Photosynthetic membrane proteins have been at the forefront of membrane protein science, because they generally bind chlorophyll and carotenoid cofactors. The electronic and vibrational properties of these cofactors tightly depend on the precise structure of the proteins to which they are bound and the interactions between them.
The presence of these cofactors thus allows the use of a wide range of non-invasive, state-of-the-art spectroscopic techniques to control and to study their structure and dynamics in relation to their function. This unique property explains why most of the breakthroughs in membrane protein science, from the first isolation of a highly pure and functionally active membrane protein, to the solving of the first structure of a membrane protein, have been achieved with proteins from the photosynthetic membrane.
The light-harvesting pigments used in purple bacterial photosynthesis are organised into two types of integral membrane pigment-protein complexes, called reaction centres and antenna complexes. Light absorbed by the antenna complexes in transferred to the reaction centres where it is trapped. The antenna complexes are all oligomers of dimers.
These dimers consist of apoproteins together with the pigments. The antenna oligomers are all circular structures and, so far, rings with 8, 9 and 16 dimers have been described. A major question is what controls ring size? The proposal sets out t o answer this by a detailed comparison of LH2 complexes that have different ring sizes.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
SACLAY
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.