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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-14

Construction and Safety of expression controlled retroviral vectors designed to infect pre-determined recipient cells

Obiettivo



Retroviral vectors are currently the gene delivery vehicles of choice for gene therapy protocols and are usually based upon murine leukaemia virus (MLV) which is able to infect and be expressed in most cell types, as long as they are actively dividing. Usually an ex vivo vector transfer procedure is involved which cannot be applied on a large scale both because of efficiency, safety cost and technical complexity. Further this strategy is not possible for many physically inaccessible, difficult to culture and difficult to infect cells. However, given the present state of vector technology, a general, in-vivo administration of viral vectors would lead to the undesirable delivery of genes to non-target cells, resulting in loss of efficiency as well as safety problems. Thus the improvement of gene transfer techniques especially with regard to the targeting of specific cell types is an absolute pre-requisite for safe, reliable and cheap clinical protocols of the future.
We propose to utilise the expertise of the participating groups in order to construct retroviral vectors that are targeted to predefined cell types, both at the level of gene delivery and of gene expression, and that are able to infect non- or slowly dividing cells. This involves the modification of the viral packaging cell lines with respect to the Env proteins that are produced and the inclusion of genes encoding specific viral proteins that ensure infection of non-dividing cells. It also involves the inclusion of previously defined and tested tissue specific regulatory elements and/or promoters in the vector construct. Finally, basic research work aimed at gaining an understanding of the mechanism controlling the shut-off of retroviral expression in stem cells should allow the construction of non-silenced systems. A combination of these approaches will result in the production of a new generation of retroviral vectors showing controlled delivery and expression in predetermined recipient cells that could be produced on an industrial scale for safe and efficient gene transfer. These systems will be invaluable for facile and inexpensive gene therapy protocols of the future.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Århus Universitet
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
130,C.F. Møllers Allé
8000 Århus C
Danimarca

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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