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Contenuto archiviato il 2024-04-30

Self limiting vectors, based on defective corona viruses, as generic vaccines against mucosal infections

Obiettivo



The objective is: to develop safe, replicating but self-limiting viral vector vaccines (virus vectors with mini-genomes) against a wide range of porcine and avian pathogens.
based on porcine and avian corona virus defective RNAs .
assembled into virus particles using packaging cell lines.
Coronaviruses are enveloped, positive-sense (approx. 30kb) RNA viruses. We shall use avian infectious bronchitis virus (IBV) and porcine transmissible gastroenteritis virus (TGEV) of which we (partners 1 and 2) have isolated, cloned and rescued defective RNAs (approx. 10 kb). These "mini-genomes" possess 5' and 3' genomic sequences, part of the polymerase gene, including packaging signal, but lack structural protein genes. Heterologous genes properly inserted into such mini- genomes have been shown for murine corona viruses to be expressed. Assembly of virus-like particles from co-expressed structural proteins of murine and feline corona viruses has been demonstrated by partner 3. We propose to prepare IBV and TGEV mini-genomes with complete polymerase genes, to insert into these replicating RNAs genes from corona viruses AND other pathogens, to package these genomes in cells expressing the structural proteins, and to immunise chickens and pigs oronasally with these defective viruses in order to induce a protective mucosal immune response. These vectors essentially meet all the present-day requirements: They acquire their targeting to mucosal surfaces from their envelope proteins being derived from a "mucosal" virus; They acquire their replicating ability from the encapsidated coronaviral polymerase gene contained in the mini genome; They acquire their vaccine specificity from the gene(s) contained in and expressed by the mini genome; They acquire their safety from their inability to produce new virus or spread, being limited to one round of replication; They acquire their potency by their ability to induce both humoral and cellular immune responses; They acquire their versatility by their ability to express any "immunogene", singly or in combination, including cytokine genes. This work will also extend our understanding of basic aspects of corona virus biology, and the immunogenicity of proteins of MANY pathogens following expression at mucosal surfaces.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

INSTITUTE FOR ANIMAL HEALTH
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
High street,Compton
RG20 7NN NEWBURY
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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