Objetivo
The appearance of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) in Europe and its possible transmission to humans has put a priority on research on transmissible spongiform encephalopathies (TSE). TSE are long known fatal neurodegenerative disorders of humans and animals that are characterized by dementia, motor dysfunction, and cerebral amyloidosis. These disorders are unique because they can be either infectious, genetic or sporadic in origin. All three forms result from a posttranslational alteration in the conformation of a host-encoded membrane glycoprotein called PrPc, which stands for the cellular isoform of the prion protein. Conversion of this normal isoform from an a-helical, readily proteolysed surface protein, to the scrapie isoform of PrP, PrPSc, a highly protease resistant, B-pleated sheet-containing hydrophobic aggregate is not only diagnostic of TSE infection, but is widely taken to be the defining infectious event and source of the subsequent neuropathology. Little is know about PrP which has a central role in TSE as demonstrated by the absolute relationship between PrP expression and development or transmission of TSE. Defining the mechanisms underlying the generation of prpSc from PrPc has now become one of the central issues in understanding the pathogenesis of prion diseases.
It is our contention that the conversion of prion protein from PrPc, to the pathogenic PrPSc, is strongly influenced by, and almost certainly requires, the normal trafficking of prion protein on cells. This perspective has important implications, not only for understanding the basic mechanism of the disease, but also for developing prophylactic and therapeutic measures, and for diagnosis. Despite the intense research interest in TSE, the cellular basis for the pathogenic conversion of PrP is an area that is relatively neglected, and many basic facts need to be established.
We propose here a coordinated effort to examine the trafficking of the different isoforms of PrP, in a cohesive strategy to understand the function and the pathogenic conversion of the protein. This project uniquely combines highly complementary and multi-disciplinary generic technologies of individual members with well characterized experimental systems. These technologies and systems comprise computer modeling, in-vitro system, functional assays and cell culture models, all of which in combination will allow us to examine the trafficking of normal and pathologic forms of PrP from synthesis to degradation.
Importantly, this proposal brings five groups that have not
previously worked oz TSE together with two more experienced groups in the field. This is a unique opportunity to join forces and benefit, on one hand, from the expertise of groups working previously on Alzheimer's Disease, protein modeling, cellular trafficking or glycolipids, and on the other hand, of well trained groups working on TSE.
The general measurable objectives of this proposal are: i) defining the biosynthetic pathways and maturation of PrP, ii) understanding the molecular basis of the endocytosis and recycling of the protein on the cell surface, iii) analyzing the proteolitic cleavage of PrP and its importance in the function and the conversion of the protein, and iv) examining the degradation of PrP in normal cells, and in cells infected with TSE. Achievement of the assigned objectives will generate comprehensive information about the fate of PrP in the cell and will lead to new strategies for diagnosis, treatment and prevention of TSE.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
34396 MONTPELLIER
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.