Cel
The appearance of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) in Europe and its possible transmission to humans has put a priority on research on transmissible spongiform encephalopathies (TSE). TSE are long known fatal neurodegenerative disorders of humans and animals that are characterized by dementia, motor dysfunction, and cerebral amyloidosis. These disorders are unique because they can be either infectious, genetic or sporadic in origin. All three forms result from a posttranslational alteration in the conformation of a host-encoded membrane glycoprotein called PrPc, which stands for the cellular isoform of the prion protein. Conversion of this normal isoform from an a-helical, readily proteolysed surface protein, to the scrapie isoform of PrP, PrPSc, a highly protease resistant, B-pleated sheet-containing hydrophobic aggregate is not only diagnostic of TSE infection, but is widely taken to be the defining infectious event and source of the subsequent neuropathology. Little is know about PrP which has a central role in TSE as demonstrated by the absolute relationship between PrP expression and development or transmission of TSE. Defining the mechanisms underlying the generation of prpSc from PrPc has now become one of the central issues in understanding the pathogenesis of prion diseases.
It is our contention that the conversion of prion protein from PrPc, to the pathogenic PrPSc, is strongly influenced by, and almost certainly requires, the normal trafficking of prion protein on cells. This perspective has important implications, not only for understanding the basic mechanism of the disease, but also for developing prophylactic and therapeutic measures, and for diagnosis. Despite the intense research interest in TSE, the cellular basis for the pathogenic conversion of PrP is an area that is relatively neglected, and many basic facts need to be established.
We propose here a coordinated effort to examine the trafficking of the different isoforms of PrP, in a cohesive strategy to understand the function and the pathogenic conversion of the protein. This project uniquely combines highly complementary and multi-disciplinary generic technologies of individual members with well characterized experimental systems. These technologies and systems comprise computer modeling, in-vitro system, functional assays and cell culture models, all of which in combination will allow us to examine the trafficking of normal and pathologic forms of PrP from synthesis to degradation.
Importantly, this proposal brings five groups that have not
previously worked oz TSE together with two more experienced groups in the field. This is a unique opportunity to join forces and benefit, on one hand, from the expertise of groups working previously on Alzheimer's Disease, protein modeling, cellular trafficking or glycolipids, and on the other hand, of well trained groups working on TSE.
The general measurable objectives of this proposal are: i) defining the biosynthetic pathways and maturation of PrP, ii) understanding the molecular basis of the endocytosis and recycling of the protein on the cell surface, iii) analyzing the proteolitic cleavage of PrP and its importance in the function and the conversion of the protein, and iv) examining the degradation of PrP in normal cells, and in cells infected with TSE. Achievement of the assigned objectives will generate comprehensive information about the fate of PrP in the cell and will lead to new strategies for diagnosis, treatment and prevention of TSE.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- inżynieria i technologia inżynieria śodowiska gospodarka odpadami procesy przetwarzania odpadów recykling
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
34396 MONTPELLIER
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.