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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-16

Improved techniques for establishing a high expression production system forrecombinant proteins from animal cells

Obiettivo

Construction or selection of mammalian cell lines which allow by genetic engineering stable and high expression of recombinant proteins.
A system was established which allows the identification and isolation of highly active chromosomal loci in production cell lines. Expression levels of a reporter gene which is integrated as a single copy into the chromosome of a large number of cell clones indicate the transcriptional activity of the integration loci. The isolation of flanking deoxyribonucleic acid (DNA) sequences of these highly transcribed reporter genes involve the next step. To achieve this inverse polymerase chain reaction (PCR) was established. Single copy chromosomal DNA fragments which are appropriate for targeting have been identified. Two cell lines secreting recombinant antibody were established by conventional transfection procedures and used for physiological studies in bioreactors. A new sampling system for aggregate flocks has been developed. Natural aggregation is a generic phenomenon. Aggregate size is only a function of the cell line and hydrodynamics of the system. The correlation of cell growth and productivity depends on the cell line.

The major result of the first year of this project was that all bottleneck technologies could be established. These included the methods of identifying transcriptionally active chromosomal loci in which the genes of interest have to be targeted, the establishment of an aggregated cell bioreactor system and the bioreaction on a fixed bed bioreaction system.
To obtain cell lines allowing the stable expression of recombinant proteins highly active chromosomal loci in several cell types (CHO, BHK, myeloma) which promote the transcription of any integrated transgene will be defined. These sites will be targeted with the gene of interest in appropriate vectors by means of homologous recombination. Physiological and physical properties in high density flocculated and immobilized culture systems will be tested in order to select cell clones which favour the intended expression.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

GBF - NATIONAL CENTRE FOR BIOTECHNOLOGY
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Mascheroder Weg 1
38124 BRAUNSCHWEIG
Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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