Objetivo
Regulation of normal development and tissue function is the product of a balanced interplay between the mechanisms that regulate cell division, differentiation and cell death. Whereas the molecular mechanisms leading to cell growth and their contribution to cell transformation have been extensively explored in the last two decades, much less is known about the mechanisms that inhibit cell growth, most particularly in function of the adhesion status of the cell. Furthermore, simultaneous activation of the growth stimulatory and growth inhibitory programmes may raise cellular conflict leading to cell death, both in normal as well as in tumour cells. The overall aim of this integrated proposal is to define the factors which modulate key genes in the control of cell cycle arrest and cell death. The proto-oncogene c-myc and the tumour suppresser gene p53 have been shown to be major players in the control of normal cell proliferation and the development of malignancies. Activation of c-myc in quiescent cells is sufficient for induction of DNA synthesis whereas, activation of p53 prevents entry of cycling cells into S phase, but also renders them susceptible to apoptosis. Recent evidence suggests that extra-cellular matrix plays a protective role against apoptosis. Interestingly, one of the key cell cycle regulators of the G1/S transit, cyclin A has an expression which is strongly induced by c-myc, but also dependent upon cell anchorage. TGFbeta, a pleiotropicytokine that negatively regulates cell growth of mainly epithelial cells, induces a subset of the immediate early genes, notably Jun B, and represses some of the cell cycle regulators, such as cyclin A, through a signal transduction cascade which is presently almost completely obscure. However, whereas growth factors stimulate the expression of extra-cellular metalloproteinases collagenase and stromelysin, TGFbeta inhibits their expression and could thus interfere with apoptosis.
We plan to study TGFbeta receptor signalling as well as the effect of TGFbeta on c-myc-induced cyclin A expression, DNA synthesis and apoptosis in p53+/+ and p53-/- contexts. The regulation of the expression and the interplay of the selected players : c-myc, Jun B and cyclin A will be analysed at both the transcriptional and post-transcriptional levels. In the latter we will investigate changes in sub-cellular localisation of both c-myc and cyclin A mRNAs, and investigate changes in the mRNA-cytoskeleton interactions and localisation in response to TGFbeta.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
33033 Montpellier
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.