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Inhalt archiviert am 2024-04-30

Effect of transforming growth factor beta on proto-oncogenes, tumour suppressor genes and cell cycle regulators : growth arrest versus apoptosis

Ziel



Regulation of normal development and tissue function is the product of a balanced interplay between the mechanisms that regulate cell division, differentiation and cell death. Whereas the molecular mechanisms leading to cell growth and their contribution to cell transformation have been extensively explored in the last two decades, much less is known about the mechanisms that inhibit cell growth, most particularly in function of the adhesion status of the cell. Furthermore, simultaneous activation of the growth stimulatory and growth inhibitory programmes may raise cellular conflict leading to cell death, both in normal as well as in tumour cells. The overall aim of this integrated proposal is to define the factors which modulate key genes in the control of cell cycle arrest and cell death. The proto-oncogene c-myc and the tumour suppresser gene p53 have been shown to be major players in the control of normal cell proliferation and the development of malignancies. Activation of c-myc in quiescent cells is sufficient for induction of DNA synthesis whereas, activation of p53 prevents entry of cycling cells into S phase, but also renders them susceptible to apoptosis. Recent evidence suggests that extra-cellular matrix plays a protective role against apoptosis. Interestingly, one of the key cell cycle regulators of the G1/S transit, cyclin A has an expression which is strongly induced by c-myc, but also dependent upon cell anchorage. TGFbeta, a pleiotropicytokine that negatively regulates cell growth of mainly epithelial cells, induces a subset of the immediate early genes, notably Jun B, and represses some of the cell cycle regulators, such as cyclin A, through a signal transduction cascade which is presently almost completely obscure. However, whereas growth factors stimulate the expression of extra-cellular metalloproteinases collagenase and stromelysin, TGFbeta inhibits their expression and could thus interfere with apoptosis.
We plan to study TGFbeta receptor signalling as well as the effect of TGFbeta on c-myc-induced cyclin A expression, DNA synthesis and apoptosis in p53+/+ and p53-/- contexts. The regulation of the expression and the interplay of the selected players : c-myc, Jun B and cyclin A will be analysed at both the transcriptional and post-transcriptional levels. In the latter we will investigate changes in sub-cellular localisation of both c-myc and cyclin A mRNAs, and investigate changes in the mRNA-cytoskeleton interactions and localisation in response to TGFbeta.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

Centre National de la Recherche Scientifique
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
1919,Route de Mende
33033 Montpellier
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Beteiligte (4)

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