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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-14

The immunopathology of T cell-induced chronic inflammatory bowel disease

Objectif

- To determine the phenotype, cytokine profile, antigen receptor repertoire and cell cycle kinetics of T cells infiltrating epithelial and lamina propria compartments of the lesion.
- To investigate the antigen processing and presentation capacity of macrophages and dendritic cells in the lesion.
- To study the involvement of cytokines in the induction and maintenance of the lesion.
- To investigate the role of B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), antibodies and complement in initiating and sustaining the lesion.
- To investigate intestinal epithelial cells (MHC class II expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeation).
- New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested.

Despite extensive research over several decades, the aetiologic agents and the events initiating and sustaining chronic inflammatory responses in the gut (chronic inflammatory bowel disease (IBD)), remain largely unknown. Recently a new murine model for inflammatory bowel disease (IBD) was developed in which disease development can be initiated by transplantation of limited numbers of purified CD4+ T lymphocytes into severe combined immuno deficient (scid) mice which lack immuno- competent T and B cells. Using this adoptive T cell transfer model it is now for the first time possible to analyze the individual cellular and humoral components of the immune system which initiate and sustain the pathological changes leading to the chronical inflammatory pathology of IBD. The present proposal aims to analyze these components: main research topics are mucosa infiltrating T cells (T cell receptor repertoire, lymphokine profiles, cell cycle status), B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), macrophages (monokine profiles) and intestinal epithelial cells (MHC class I expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeability). Examinations of the mucosal immune system in scid mice will clarify whether their colitis represents a useful model for human IBD. New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested. This model might also prove informative for the pathogenesis of the other chronic inflammatory responses mentioned above.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Københavns Universitet
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
3,Blegdamsvej
2200 København
Danemark

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (3)

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