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Contenuto archiviato il 2024-05-14

The immunopathology of T cell-induced chronic inflammatory bowel disease

Obiettivo

- To determine the phenotype, cytokine profile, antigen receptor repertoire and cell cycle kinetics of T cells infiltrating epithelial and lamina propria compartments of the lesion.
- To investigate the antigen processing and presentation capacity of macrophages and dendritic cells in the lesion.
- To study the involvement of cytokines in the induction and maintenance of the lesion.
- To investigate the role of B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), antibodies and complement in initiating and sustaining the lesion.
- To investigate intestinal epithelial cells (MHC class II expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeation).
- New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested.

Despite extensive research over several decades, the aetiologic agents and the events initiating and sustaining chronic inflammatory responses in the gut (chronic inflammatory bowel disease (IBD)), remain largely unknown. Recently a new murine model for inflammatory bowel disease (IBD) was developed in which disease development can be initiated by transplantation of limited numbers of purified CD4+ T lymphocytes into severe combined immuno deficient (scid) mice which lack immuno- competent T and B cells. Using this adoptive T cell transfer model it is now for the first time possible to analyze the individual cellular and humoral components of the immune system which initiate and sustain the pathological changes leading to the chronical inflammatory pathology of IBD. The present proposal aims to analyze these components: main research topics are mucosa infiltrating T cells (T cell receptor repertoire, lymphokine profiles, cell cycle status), B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), macrophages (monokine profiles) and intestinal epithelial cells (MHC class I expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeability). Examinations of the mucosal immune system in scid mice will clarify whether their colitis represents a useful model for human IBD. New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested. This model might also prove informative for the pathogenesis of the other chronic inflammatory responses mentioned above.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Københavns Universitet
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
3,Blegdamsvej
2200 København
Danimarca

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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