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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-14

The immunopathology of T cell-induced chronic inflammatory bowel disease

Ziel

- To determine the phenotype, cytokine profile, antigen receptor repertoire and cell cycle kinetics of T cells infiltrating epithelial and lamina propria compartments of the lesion.
- To investigate the antigen processing and presentation capacity of macrophages and dendritic cells in the lesion.
- To study the involvement of cytokines in the induction and maintenance of the lesion.
- To investigate the role of B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), antibodies and complement in initiating and sustaining the lesion.
- To investigate intestinal epithelial cells (MHC class II expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeation).
- New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested.

Despite extensive research over several decades, the aetiologic agents and the events initiating and sustaining chronic inflammatory responses in the gut (chronic inflammatory bowel disease (IBD)), remain largely unknown. Recently a new murine model for inflammatory bowel disease (IBD) was developed in which disease development can be initiated by transplantation of limited numbers of purified CD4+ T lymphocytes into severe combined immuno deficient (scid) mice which lack immuno- competent T and B cells. Using this adoptive T cell transfer model it is now for the first time possible to analyze the individual cellular and humoral components of the immune system which initiate and sustain the pathological changes leading to the chronical inflammatory pathology of IBD. The present proposal aims to analyze these components: main research topics are mucosa infiltrating T cells (T cell receptor repertoire, lymphokine profiles, cell cycle status), B cells (immunoglobulin isotype secretion and switch), macrophages (monokine profiles) and intestinal epithelial cells (MHC class I expression, antigen uptake, antigen processing, macromolecular permeability). Examinations of the mucosal immune system in scid mice will clarify whether their colitis represents a useful model for human IBD. New therapeutic approaches (cytokine substitution, antibodies, adoptive cell transfer) for control of this disease will be tested. This model might also prove informative for the pathogenesis of the other chronic inflammatory responses mentioned above.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

Københavns Universitet
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
3,Blegdamsvej
2200 København
Dänemark

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (3)

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