Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-04-30

Gene mutations causing susceptibility to heriditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC): incidence, detection, and clinical consequences

Ziel



The true incidence of HNPCC can only be determined by direct mutational analysis of unbiased prospective series of individuals. This will be accomplished by acquiring tumour and normal tissue from the great majority of all patients with colorectal carcinoma or adenoma in a 1.25 million subpopulation of Finland and the entire 260,000 population of the Modena district. These specimens will be analyzed for mutations in the known DNA mismatch repair genes; the initial screening of likely HNPCC cases will be by determining microsatellite instability status of the tutors. Germline mutations characteristic of HNPCC are present when normal tissue is heterozygous for the mutation. The number of specimens studied after 2-year prospective collection periods will be approximately 1360 carcinomas and 3400 adenomas. The number of germline mutations found will directly determine the incidence of HNPCC in these populations. To determine the type of mutation and genotype-phenotype correlations members of families already diagnosed with HNPCC will be analyzed. The partners have contacts with a total of 142 such families comprising 440 affected individuals and 1214 individuals over the age of 18 with a 50% genetic risk of being a mutation carrier. In each family the responsible gene mutation will be determined; a convenient test for that mutation designed, and all consenting patients and at-risk individuals counselled, tested, and re-counselled. Once the mutation status of each individual is determined, the natural history of the disease will be re-examined by correlating the mutation status with the penetrance, expressivity, and organ spectrum of involvement. Methods for the counselling and handling of mutation carriers will be designed and tested.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

N/A
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
3,Haartmaninkatu
00014 Helsinki
Finnland

Auf der Karte ansehen

Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (2)

Mein Booklet 0 0