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Contenuto archiviato il 2024-05-14

Virus-host interaction in hepatitis C: analysis of the virusspecific T- lymphocyte response as a basis for the development of a T-cell vaccine

Obiettivo

The hepatitis C virus was discovered only seven years ago and the pathogenesis of hepatitis C is far from clear. This project aims at the identification and characterisation of important immunological mechanisms of viral elimination on the one hand and factors mediating viral persistence and chronicity on the other. On the basis of the expected results the development of a preventive vaccine and new immunotherapies are planned.

To study the complex interaction of the various antiviral immune mechanisms and the infecting hepatitis C viral population we take advantage of the participants' expertise in the fields of cellular and humoral immunology and molecular virology. It is the central aim of this project to study the various parameters in the same patients with acute hepatitis C. By comparison of patients with self-limited acute hepatitis C and those with evolving chronic hepatitis C, important immunological mechanisms of viral clearance should be identified. At the same time the study of the infecting viral population, determination of the quasispecies variety and evolving mutations in T cell or antibody epitopes may reveal the contribution of viral heterogeneity to viral persistence.
From the different patient groups virus-specific CD4+ and CD8+ T cell clones will be isolated and characterised. Using different approaches, several hypotheses about the regulation of the T cell response will be tested (cytokine pattern, induction of anergy, exhaustion, suppression, antagonism). The functional interaction of CD4+ and CD8+ T lymphocytes will be studied to characterise the contribution of each cell type to viral elimination. Fine mapping of T cell epitopes and sequencing of the respective viral region will allow the direct determination of the influence of viral mutations on the antiviral T cell response (viral escape vs. antagonism). Similar studies will be performed for the humoral immune response, focusing on antibodies to the hypervariable regions of the envelope proteins which are the best candidates for virus neutralising antibodies.
Results from those studies should lead to new concepts for a preventive vaccine and/or new immunotherapeutic approaches. These new strategies will first be tested in in-in-vitro models. Eventually clinical trials will be set up to test these new developments.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Ludwig-Maximilians-Universität München
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
31,Goethestrasse
80336 München
Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (6)

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