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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-07

Therapeutic potentialities of 3' end modified antisense oligonucleotides targeted to codon 12 mutated HA-RAS

Objectif

The present project is a logical pursuit of our BIOMED-1 programme (CT93-1500). During this programme we developed new anti-ras oligonucleotides. In the present programme we will carry out the necessary experiments to bring this new potential anti-cancer treatment to the clinic.

We have shown that antisense oligonucleotides directed to a point mutation in codon 12 of the Ha-ras mRNA selectively inhibited the proliferation of cells expressing the mutated Ha-ras gene. Tumour growth of these cells in nude mice was markedly inhibited after subcutaneous injection of antisense dodecamer absorbed to nanoparticles.

The predominant nuclease activity which degrades oligonucleotides intracellularly and extracellularly are 3'-exonucleases. By attaching short alkyl chains connected to the 3'-position of antisense dodecamer, we have enhanced stability of the dodecamer towards nucleases and lowered tumour growth inhibition dose by 100-fold.

The discovery of these highly active and selective oligonucleotide analogues prompts us to propose pharmaceutical and medical applications.

Activated mutated Ha-ras has been found in several cancers including bladder carcinomas. Oligonucleotides could be instilled intravesically, as an adjuvant therapy, in order to prevent progression or relapse after endoscopie resection. Therapeutic applications of antisense oligonucleotides to cancer treatment require information concerning the in vivo behaviour of olignonucleotides. Therefore, this proposal will focus on the in vivo evaluation of Ha-ras targeted 3'-end modified antisense oligonucleotides.

The proposal contains three main lines of investigation :

1. In vitro and in vivo evaluation of the efficacy of antisense oligonucleotides : Evaluation of original modifications which could improve the stability and the uptake of oligonucleotides.
2. Pharmacological studies : organ distribution, clearance kinetics and toxicity of modified dodeacamers will be studied in mammalians.
3. Collection of clinical samples and characterisation : the aim is to collect bladder carcinomas samples exhibiting ras mutation in order to establish primary culture and derived cell lines. At the same time antisense oligonucleotide activity will be evaluated and clinical trials will be started in the most optimal conditions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Muséum National d'Histoire Naturelle
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
43,Rue Cuvier 43
75231 Paris
France

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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