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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-07

Therapeutic potentialities of 3' end modified antisense oligonucleotides targeted to codon 12 mutated HA-RAS

Ziel

The present project is a logical pursuit of our BIOMED-1 programme (CT93-1500). During this programme we developed new anti-ras oligonucleotides. In the present programme we will carry out the necessary experiments to bring this new potential anti-cancer treatment to the clinic.

We have shown that antisense oligonucleotides directed to a point mutation in codon 12 of the Ha-ras mRNA selectively inhibited the proliferation of cells expressing the mutated Ha-ras gene. Tumour growth of these cells in nude mice was markedly inhibited after subcutaneous injection of antisense dodecamer absorbed to nanoparticles.

The predominant nuclease activity which degrades oligonucleotides intracellularly and extracellularly are 3'-exonucleases. By attaching short alkyl chains connected to the 3'-position of antisense dodecamer, we have enhanced stability of the dodecamer towards nucleases and lowered tumour growth inhibition dose by 100-fold.

The discovery of these highly active and selective oligonucleotide analogues prompts us to propose pharmaceutical and medical applications.

Activated mutated Ha-ras has been found in several cancers including bladder carcinomas. Oligonucleotides could be instilled intravesically, as an adjuvant therapy, in order to prevent progression or relapse after endoscopie resection. Therapeutic applications of antisense oligonucleotides to cancer treatment require information concerning the in vivo behaviour of olignonucleotides. Therefore, this proposal will focus on the in vivo evaluation of Ha-ras targeted 3'-end modified antisense oligonucleotides.

The proposal contains three main lines of investigation :

1. In vitro and in vivo evaluation of the efficacy of antisense oligonucleotides : Evaluation of original modifications which could improve the stability and the uptake of oligonucleotides.
2. Pharmacological studies : organ distribution, clearance kinetics and toxicity of modified dodeacamers will be studied in mammalians.
3. Collection of clinical samples and characterisation : the aim is to collect bladder carcinomas samples exhibiting ras mutation in order to establish primary culture and derived cell lines. At the same time antisense oligonucleotide activity will be evaluated and clinical trials will be started in the most optimal conditions.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

Muséum National d'Histoire Naturelle
EU-Beitrag
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Adresse
43,Rue Cuvier 43
75231 Paris
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Beteiligte (4)

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