Ziel
- To screen peptide libraries and low molecular weight compounds which interfere with cell adhesion and tyrosine kinase receptors.
- To use DNA delivery systems for inhibition of factors responsible for signalling and restoration cell adhesion.
- To construct mouse lines which will act as drug tester systems.
Cell adhesion is essential for tissue development and organization, and abnormal adhesion plays a key role in a variety of diseases, notably in inflammation, certain diseases of the skin and metastasic cancer. The research is directed toward the discovery of new molecules that interfere with regulation of adhesion and may be used in therapy. It builds on two important development: (i) recent knowledge of the sequences, structures and functional regulation of adhesion molecules and (ii) the discovery that growth factor-induced cell signalling plays a key role in the regulation of adhesion.
We will use three complementary approaches in order to develop cell adhesion therapy. The first will include the screening of (i) peptide libraries for sequences that abolish ligand-receptor binding related to cell adhesion, (ii) phosphopeptide libraries for selection of sequences interfering with receptor-substrate interactions, and (iii) low molecular weight lead compounds for transcriptional activation of the genes for cell adhesion molecules. The second approach will employ DNA delivery systems for inhibition of factors responsible for cell signalling and for restoration of cell adhesion. This will entail the development of DNA delivery vectors with improved cell selectivity and the expression of gene fragments interfering with signalling in a dominant-negative fashion. The third critical approach will involve the construction of mouse lines carrying transgenes for signalling or cell adhesion molecules which will act as drug tester systems.
The proposal combines genetic selection, high-through-put number chemical screening and DNA-based therapy in a single strategy aimed at cell adhesion therapy. Active molecules and specific DNA vectors will be first selected and tested in vitro in sensitive cell receptor assays and subsequently assessed in vivo in mouse transgenic lines.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie Zellkommunikation
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
13125 BERLIN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.