Ziel
- Identify the effects of regulatory-protective TH2 cytokines on synovium metabolism and on bone and cartilage degradation.
- Analyze the endogenous moduclation of the expression of TH2 cytokines.
- Evaluate the role of TH2 cytokines in vivo.
Rheumatoid arthritis (RA) is the most common and severe form of inflammatory arthritis, affecting 3 million patients in Europe. Unresolved questions to improve its treatment are the identification of the events leading to the induction and perpetuation of the disease. Proinflammatory cytokines produced by the synovitis have a direct effect on joint destruction. This appears to be the consequence of a shift in the T cell derived cytokine balance. The regulatory TH2 cytokines IL 4, IL 10, IL 13 have shown interesting beneficial effects. Such results have to be extended to demonstrate how these cytokines may be protective in vivo. Furthermore, as an improvement of RA is seen in conditions such as pregnancy where a switch from TH1 to TH2 may occur, the identification of conditions able to induce such switch may represent a way to control disease. Ex-vivo and in-vitro models will be used to analyze the effects of TH2 cytokines on the release of cytokines, enzymes and their inhibitors, and extracellular matrix degradation products. To dissect the in-vivo interactions, similar studies will be performed using cocultures of monocytes and Th classified T cell clones with mesenchymal cells. This will define to what extent these cytokines are beneficial and how they differ from each other. The second task will select conditions able to induce the endogenous production and activity of TH2 cytokines. The contribution of cytokine polymorphisms on pro and anti-inflammatory cytokine balance in this effect will be investigated. The goal of this task is to analyze how the induction of this endogenous production is possible and whether this is also protective. The third task is the extension of these results to the in vivo situation using animal models to determine how such modulation can lead to a beneficial effect of clinical interest in RA.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Rheumatologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Geburtshilfe
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
69437 Lyon
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.