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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-30

Acyl Specificity and Compartmentation in Phospholipid Metabolism During Signal Transduction in Brain

Objetivo

To develop a new approach to study glycerophospholipid (GPL) metabolism in brain cells.
To study biologically occurring GPLs at the molecular level under near-to-physiological conditions.
To study whether phenothiazines alter lipid-mediated signalling by intercalation among GPLs in membranes of neuroblastoma cells.

The effect of membrane structure on cell-signalling enzymes derived from brain sources will be studied as a function of the fatty acid composition of membrane glycerophospholipids (GPLs). This novel approach differs from most conventional GPL studies which consider only head group specificity. The most widely studied signal pathways involve GPLs, specifically the polyphosphoinositides (PPIs) and phosphatidyl-choline (PC). Before their role in signalling was known, GPLs in general were thought to be alike and metabolically active. However, recent work has shown that not only do some GPL classes have much higher turnover rates than others, but even within a given GPL class certain subclasses, molecular species (same head group, but diffent acyl groups), have unique turnover patterns as shown by radiolabelling studies.
Because enzyme-substrate molecular species specificity cannot be reproduced in in vitro studies with the currently used techniques, mostly detergent solubilisation, it is suggested that the activity of membrane-bound enzymes can be modulated not only by GPL class, but also by the fatty acid composition and organisation (packing) of the "bulk" GPL phase in the membrane. The activities of individual enzymes in the PPI and PC will be studied in model membranes (liposomes and monolayers) of defined molecular species and concentrations. The model membranes will be characterised by many physicochemical methods and parallel experiments will be carried out in neuronal cell lines and platelets.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

Universitetet i Bergen
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
19,Aarstadveien 19
5009 Bergen
Noruega

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (3)

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