Objectif
To develop a new approach to study glycerophospholipid (GPL) metabolism in brain cells.
To study biologically occurring GPLs at the molecular level under near-to-physiological conditions.
To study whether phenothiazines alter lipid-mediated signalling by intercalation among GPLs in membranes of neuroblastoma cells.
The effect of membrane structure on cell-signalling enzymes derived from brain sources will be studied as a function of the fatty acid composition of membrane glycerophospholipids (GPLs). This novel approach differs from most conventional GPL studies which consider only head group specificity. The most widely studied signal pathways involve GPLs, specifically the polyphosphoinositides (PPIs) and phosphatidyl-choline (PC). Before their role in signalling was known, GPLs in general were thought to be alike and metabolically active. However, recent work has shown that not only do some GPL classes have much higher turnover rates than others, but even within a given GPL class certain subclasses, molecular species (same head group, but diffent acyl groups), have unique turnover patterns as shown by radiolabelling studies.
Because enzyme-substrate molecular species specificity cannot be reproduced in in vitro studies with the currently used techniques, mostly detergent solubilisation, it is suggested that the activity of membrane-bound enzymes can be modulated not only by GPL class, but also by the fatty acid composition and organisation (packing) of the "bulk" GPL phase in the membrane. The activities of individual enzymes in the PPI and PC will be studied in model membranes (liposomes and monolayers) of defined molecular species and concentrations. The model membranes will be characterised by many physicochemical methods and parallel experiments will be carried out in neuronal cell lines and platelets.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire signalisation cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule lipides
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
5009 Bergen
Norvège
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.