Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Acyl Specificity and Compartmentation in Phospholipid Metabolism During Signal Transduction in Brain

Cel

To develop a new approach to study glycerophospholipid (GPL) metabolism in brain cells.
To study biologically occurring GPLs at the molecular level under near-to-physiological conditions.
To study whether phenothiazines alter lipid-mediated signalling by intercalation among GPLs in membranes of neuroblastoma cells.

The effect of membrane structure on cell-signalling enzymes derived from brain sources will be studied as a function of the fatty acid composition of membrane glycerophospholipids (GPLs). This novel approach differs from most conventional GPL studies which consider only head group specificity. The most widely studied signal pathways involve GPLs, specifically the polyphosphoinositides (PPIs) and phosphatidyl-choline (PC). Before their role in signalling was known, GPLs in general were thought to be alike and metabolically active. However, recent work has shown that not only do some GPL classes have much higher turnover rates than others, but even within a given GPL class certain subclasses, molecular species (same head group, but diffent acyl groups), have unique turnover patterns as shown by radiolabelling studies.
Because enzyme-substrate molecular species specificity cannot be reproduced in in vitro studies with the currently used techniques, mostly detergent solubilisation, it is suggested that the activity of membrane-bound enzymes can be modulated not only by GPL class, but also by the fatty acid composition and organisation (packing) of the "bulk" GPL phase in the membrane. The activities of individual enzymes in the PPI and PC will be studied in model membranes (liposomes and monolayers) of defined molecular species and concentrations. The model membranes will be characterised by many physicochemical methods and parallel experiments will be carried out in neuronal cell lines and platelets.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Universitetet i Bergen
Wkład UE
Brak danych
Adres
19,Aarstadveien 19
5009 Bergen
Norwegia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0