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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-04-30

Identification of mycobacterial antigens as candidates for a subunit vaccine against tuberculosis in healthy and HIV infected individuals

Objetivo

-To produce large standardized quantities of mycobacterial antigenic fractions.
-To identify and clone new mycobacterial antigens and test them as antimycobacterial subunit vaccines in the mouse.
-To determine the response of defined human lymphocyte subsets from healthy and tuberculous patients with or without AIDS.
-To characterize carbohydrate antigens for NK or xdelta+ T cells and their receptors.
-To test the efficacy of a new diagnostic method on urine from adults with mycobacterial infection.

Tuberculosis is a global health problem which causes 3 million deaths yearly. The available vaccine, Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, is of questionable efficacy, therefore the development of a subunit vaccine is needed. The project proposed aims at identifying immunodominant antigens as candidate components of such a vaccine. Sets of mycobacterial proteins produced in vitro (membrane, cytosol, cell wall and secretory fractions) and intracellularly, will be isolated and studied for their ability to induce proliferation of human immune lymphocytes in vitro and/or release of cytokines. The recombinant antigens will be tested as to whether they induce an immune status against M. tuberculosis in mice. Moreover, the response of peripheral blood mononuclear cells from human subjects (BCG-vaccinated or unvaccinated PPD+, PPD-, HIV+ and HIV- tuberculous individuals) will be analyzed to assess whether xbeta+, xdelta+ T cells or natural killer cells are mostly responsible for proliferation to the antigen fractions of choice or to cloned proteins and to determine whether any carbohydrate antigen accounts for proliferation of natural killer or xdelta+ T cells. A new method based on detection of lipoarabinomannan in urine will be evaluated for the diagnosis of mycobacterial infection in HIV+ and HIV- tuberculous patients and for its ability to detect infection before active disease develops.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

Università degli Studi di Pisa
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Via San Zeno 35-39
56100 Pisa
Italia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (5)

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