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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-30

Identification of mycobacterial antigens as candidates for a subunit vaccine against tuberculosis in healthy and HIV infected individuals

Objectif

-To produce large standardized quantities of mycobacterial antigenic fractions.
-To identify and clone new mycobacterial antigens and test them as antimycobacterial subunit vaccines in the mouse.
-To determine the response of defined human lymphocyte subsets from healthy and tuberculous patients with or without AIDS.
-To characterize carbohydrate antigens for NK or xdelta+ T cells and their receptors.
-To test the efficacy of a new diagnostic method on urine from adults with mycobacterial infection.

Tuberculosis is a global health problem which causes 3 million deaths yearly. The available vaccine, Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, is of questionable efficacy, therefore the development of a subunit vaccine is needed. The project proposed aims at identifying immunodominant antigens as candidate components of such a vaccine. Sets of mycobacterial proteins produced in vitro (membrane, cytosol, cell wall and secretory fractions) and intracellularly, will be isolated and studied for their ability to induce proliferation of human immune lymphocytes in vitro and/or release of cytokines. The recombinant antigens will be tested as to whether they induce an immune status against M. tuberculosis in mice. Moreover, the response of peripheral blood mononuclear cells from human subjects (BCG-vaccinated or unvaccinated PPD+, PPD-, HIV+ and HIV- tuberculous individuals) will be analyzed to assess whether xbeta+, xdelta+ T cells or natural killer cells are mostly responsible for proliferation to the antigen fractions of choice or to cloned proteins and to determine whether any carbohydrate antigen accounts for proliferation of natural killer or xdelta+ T cells. A new method based on detection of lipoarabinomannan in urine will be evaluated for the diagnosis of mycobacterial infection in HIV+ and HIV- tuberculous patients and for its ability to detect infection before active disease develops.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Università degli Studi di Pisa
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Via San Zeno 35-39
56100 Pisa
Italie

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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