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Contenuto archiviato il 2024-04-30

Identification of mycobacterial antigens as candidates for a subunit vaccine against tuberculosis in healthy and HIV infected individuals

Obiettivo

-To produce large standardized quantities of mycobacterial antigenic fractions.
-To identify and clone new mycobacterial antigens and test them as antimycobacterial subunit vaccines in the mouse.
-To determine the response of defined human lymphocyte subsets from healthy and tuberculous patients with or without AIDS.
-To characterize carbohydrate antigens for NK or xdelta+ T cells and their receptors.
-To test the efficacy of a new diagnostic method on urine from adults with mycobacterial infection.

Tuberculosis is a global health problem which causes 3 million deaths yearly. The available vaccine, Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, is of questionable efficacy, therefore the development of a subunit vaccine is needed. The project proposed aims at identifying immunodominant antigens as candidate components of such a vaccine. Sets of mycobacterial proteins produced in vitro (membrane, cytosol, cell wall and secretory fractions) and intracellularly, will be isolated and studied for their ability to induce proliferation of human immune lymphocytes in vitro and/or release of cytokines. The recombinant antigens will be tested as to whether they induce an immune status against M. tuberculosis in mice. Moreover, the response of peripheral blood mononuclear cells from human subjects (BCG-vaccinated or unvaccinated PPD+, PPD-, HIV+ and HIV- tuberculous individuals) will be analyzed to assess whether xbeta+, xdelta+ T cells or natural killer cells are mostly responsible for proliferation to the antigen fractions of choice or to cloned proteins and to determine whether any carbohydrate antigen accounts for proliferation of natural killer or xdelta+ T cells. A new method based on detection of lipoarabinomannan in urine will be evaluated for the diagnosis of mycobacterial infection in HIV+ and HIV- tuberculous patients and for its ability to detect infection before active disease develops.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Università degli Studi di Pisa
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via San Zeno 35-39
56100 Pisa
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

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