Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-14

Acute Promyelocytic Leukemia: a paradigm for molecular treatment

Objectif

Objectives:
? To demonstrate the in vitro and in vivo leukemogenic activity of PML/RAR, PLZF/RAR and NPM/RAR and their role in the sensitivity of the leukemic blasts to retinoic acid.
? To understand the molecular mechanisms responsible of the block of differentiation and the retinoic acid-differentiative response of the promyelocytic leukemia blasts.

Brief description:
The key objective of this research is to elucidate the molecular pathogenesis of Acute Promyelocyti Leukemia (APL) and the molecular basis of its sensitivity to the differentiative action of retinoic acid (RA). Fusion proteins involving the same portion of the retinoic acid receptor (RAR) and the PML, PLZF or NPM nuclear proteins are the genetic markers of APL. RAR mutations, however, are not sufficient to trigger the leukemic phenotype, indicating that the RAR fusion partners are instrumental in the oncogenic process. The function and biochemical activities of PML, NPM and PLZF and the mechanisms of action of the PML/, PLZF/ and NPM/RAR are unknown. While phenotypically indistinguishable, APLs with the PML/RAR or the PLZF/RAR fusion proteins differ in their sensitivity to RA differentiation: PML/RAR blasts are sensitive to RA and patients enter disease remission after RA treatment, while those with PLZF/RAR do not. The association of three different RAR fusion proteins with APL pathogenesis offers a unique opportunity for a comparative analysis of their biological and biochemical properties which shall provide information essential for understanding the mechanisms at the basis of the differentiation block in APL blasts, as well as their response to RA.

The specific objectives of this project are:
I) the generation of animal model systems of APL;
II) the definition of the biological activities of the APL-associated translocation products in cultured hematopoietic precursors;
III) the definition of the mechanisms of action of PML/RAR (transcriptional properties; structure/function relationships) and analysis of its interference with endogenous PML and RAR;
IV) the identification of the PML/RAR targets (PML/RAR regulated genes; PML-associated proteins);
V) the definition of the structure and function of the PML-Nuclear bodies;
VI) the definition of the cellular and molecular mechanisms of the response of APLs to RA and a new therapeutically active compounds (e.g. arsenic);
VII) the comparison of the biological and biochemical properties of the PML/RAR protein with other leukemia-associated fusion proteins: PLZF/RAR and HRX/epsl5.

Keywords:
Leukemia, differentiation, retinoic acid, PML/RAR, apoptosis, co-repressors, co-activators

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Via Ripamonti 435
20141 MILANO
Italie

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

Mon livret 0 0