Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-14

Acute Promyelocytic Leukemia: a paradigm for molecular treatment

Obiettivo

Objectives:
? To demonstrate the in vitro and in vivo leukemogenic activity of PML/RAR, PLZF/RAR and NPM/RAR and their role in the sensitivity of the leukemic blasts to retinoic acid.
? To understand the molecular mechanisms responsible of the block of differentiation and the retinoic acid-differentiative response of the promyelocytic leukemia blasts.

Brief description:
The key objective of this research is to elucidate the molecular pathogenesis of Acute Promyelocyti Leukemia (APL) and the molecular basis of its sensitivity to the differentiative action of retinoic acid (RA). Fusion proteins involving the same portion of the retinoic acid receptor (RAR) and the PML, PLZF or NPM nuclear proteins are the genetic markers of APL. RAR mutations, however, are not sufficient to trigger the leukemic phenotype, indicating that the RAR fusion partners are instrumental in the oncogenic process. The function and biochemical activities of PML, NPM and PLZF and the mechanisms of action of the PML/, PLZF/ and NPM/RAR are unknown. While phenotypically indistinguishable, APLs with the PML/RAR or the PLZF/RAR fusion proteins differ in their sensitivity to RA differentiation: PML/RAR blasts are sensitive to RA and patients enter disease remission after RA treatment, while those with PLZF/RAR do not. The association of three different RAR fusion proteins with APL pathogenesis offers a unique opportunity for a comparative analysis of their biological and biochemical properties which shall provide information essential for understanding the mechanisms at the basis of the differentiation block in APL blasts, as well as their response to RA.

The specific objectives of this project are:
I) the generation of animal model systems of APL;
II) the definition of the biological activities of the APL-associated translocation products in cultured hematopoietic precursors;
III) the definition of the mechanisms of action of PML/RAR (transcriptional properties; structure/function relationships) and analysis of its interference with endogenous PML and RAR;
IV) the identification of the PML/RAR targets (PML/RAR regulated genes; PML-associated proteins);
V) the definition of the structure and function of the PML-Nuclear bodies;
VI) the definition of the cellular and molecular mechanisms of the response of APLs to RA and a new therapeutically active compounds (e.g. arsenic);
VII) the comparison of the biological and biochemical properties of the PML/RAR protein with other leukemia-associated fusion proteins: PLZF/RAR and HRX/epsl5.

Keywords:
Leukemia, differentiation, retinoic acid, PML/RAR, apoptosis, co-repressors, co-activators

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via Ripamonti 435
20141 MILANO
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

Il mio fascicolo 0 0