Ziel
Transmissible spongiform encephalopathies (TSE) or prion diseases are a group of neurodegenerative afflictions which include Creutzfeldt-Jacob disease (CJD) in humans, scrapie in sheep and goats, and bovine spongi form encephalopathie (BSE) in cattle. In contrast to the many strains and PrP polymorphisms found in sheep, only one strain and one PrP polymorphism has so far been detected in cattle. In addition, BSE prions seem to be transmissible to humans orally, causing new variant CJD. So it is the important to monitor the frequency of prion disease in cattle since they are slaughtered for human consumption. Up to now, no reliable, specific test has been available for detecting prion disease in living animals.
The main objectives of this European group with partners from France, Germany and the UK are the determination of the molecular properties conformation and conformational transitions of normal prion protein PrPc, the BSE version PrPBSE and PrP-peptides of the bovine sequence. They will be compared with the corresponding properties known for scrapie and CJD to differentiate between general principles and BSE-specific features.
The partners will study the relationship between BSE infection, PrP-accumulation, PrP conformation, interacting ligands and the appearance of early markers, and thereby develop an optimal concept for a sensitive diagnosis.
A cell-culture system susceptible to BSE infection will be established. Specified antibodies and other PrP-interacting ligands such as RNA-aptamers will be studied systematically to differentiate between the normal and the disease-specific abnormal isoform of PrP. Until now a series of polyclonal anti-PrPBSE-peptide antibodies have been produced; furthermore RNA aptamerswere selected against PrPc and PrPsc. A specific and differential binding could be shown. To understand the neurodegeneration mechanism, the appearance of early markers induced by a BSE infection in neuronal cell cultures will be characterised. Therefore, single cell RT-PCR multiplex has been established to identify mRNA markers in single cells to determine early markers and steps of prion infection and pathogenicity.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Daten nicht verfügbar
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
40225 Düsseldorf
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.