Ziel
I Research objectives and content
The WASP (Wiskott-Aldrich syndrome protein) gene has been recently isolated and shown to be mutated in WAS patients. Because a defect in WASP results in an altered functionality of virtually all hematopoietic cells it is likely that this molecule serves as a master factor in the control of some hematopoietic differentiation patways and/or impairs key functions specific to the immune system. Still too little is known about the regulation and biological function of this molecule. Impaired functionality has been described mainly in T-cells, and to a lesser extent in B-cells; but evidences that intrinsic defects in other hematopoietic cells play a role in the peculiar immunodeviations of WAS have been reported. Futhermore, our preliminary studies show that WASP is expressed in all hematopoietic cell lineages and, interestingly, among mature hematopoietic cells the higher levels of WASP mRNA are present in dendritic cells and monocytes.The functionality of accessory cells (AC) in WAS has never been clearly investigated, even if a defect in antigen presentation has been hypothesized and could be responsible of the I peculiar immunodeviations such as non-responsiviness versus
hyperactivation, observed in WAS patients. Recent evidences show a possible role of WASP in actin cytoskeleton organization. A defect in cytoskeleton if occuring in AC, may affect antigen uptake, antigen presentation and processing and/or physical AC/T-cell interaction. Therefore this project is aimed at: 1) to define the regulation of the expression of WASP gene during monocyte and dendritic cell development at both transcriptional and protein level. I 2) to study how far defective WASP impairs antigen uptake, processing and presentation. These studies beside providing new insights into the pathogenesis of this
immunodeficiency might help in the understanding of the relevance of WAS protein during AC development and function.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The performance of this project will represent an unique possibility to combine molecular and cell biology expertice; in particular, the Vienna laboratory will be of essential support for the work concerning hematopoietic stem cell isolation, dendritic cell development and functional analysis of accessory cells.
Links with industry / industrial relevance (22)
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
1010 Wien
Österreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.