Ziel
Research objectives and content
Various cell adhesion molecules including members of the integrin family and the cadherins have been implicated in normal differentiation processes. The main focus of this research proposal is the analysis of the molecular mechanisms by which E- and P-cadherin control differentiation and spatial organisation of the cells within the epidermis. The epidermis consists of multiple layers of keratinocytes and can be reconstituted in culture providing an ideal experimental model for the analysis of growth, differentiation and morphogenesis in a self renewing tissue. Terminal differentiation of keratinocytes occurs as they move through the suprabasal layers to the skin surface. A specific expression pattern of E- and P-cadherin has been found during this differentiation process: P-cadherin appears predominantly in the basal layer of the epidermis, whereas E-cadherin expression is more restricted to the suprabasal, upper layers. Furthermore, it is known that the cytoplasmic Beta-catenin is a component of the cadherin-adhesion complex and is also involved in the wnt/wingless pathway. Two approaches will be taken: (1) to elucidate the function of E- and P-cadherin during keratinocyte differentiation, recombinant E- and P-cadherin molecules will be designed and tested on their role during differentiation of specific subpopulations of epidermal cells and (2) transgenic mice expressing E-cadherin or P-cadherin in specific epidermal layers will be generated and analysed for abnormal epidermal differentiation.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The proposed experiments will determine the function of cell adhesion molecules E- and P-cadherin during the growth and differentiation of epidermal cells. Furthermore, the role of the cytoplasmic protein Beta-catenin in this process (adhesion or signalling function) will be analized. The understanding of the molecular basis of epidermal differentiation represents a key element for the further comprehension of biological processes involved in tumor progression.
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Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
WC2A 3PX LONDON
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.