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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-16

Centralized facility on cDNA librairies

Objectif


A chromosomal deoxyribonucleic acid (cDNA) Resource has been created from which users can gain rapid access to any cDNA of interest. Using technology for normalizing cDNA libraries 21 000 normalized cDNA clones were added to the collection from average 15 week menstrual age brain tissue, liver tissue, kidney tissue and adrenal tissue. A relational database has been constructed which acts as an electronic reference library for cDNAs. A further 1200 sequences have been found by producing expressed sequence tags. Also, high density cDNA grids and normalized cDNA libraries are being developed.

With respect to circular ribonucleic acid (RNA) molecules containing human sequences a method has been developed for isolating rare sequences from the pool of human sequences expressed in brain or, indeed, any other tissue.
Also, more than 1000 cDNA clones from cDNA libraries from the left ventricle of human heart and from atrium were analysed by partial DNA sequence analysis. Similarity searches against the nucleic acid and protein databases resulted in the identification of more than 500 new and hitherto unknown partial messenger ribonucleic acid (mRNA) sequences transcribed in the human heart.

Sequence analysis of a cDNA library representing the expressed genes of the cell line W138 (derived from embryonic lung tissue) showed little similarity to sequences of the EMBL database. The fibroblast cell line is not regarded to be highly specialized but contained a high number of new genes.
Also, a cDNA library from gastric mucosa tissue was constructed and sequenced. 24 clones represented pepsinogen mRNA, and another 38 clones represented an insertion not identified so far. This is consistent with the distinct bands in a denaturing gel electrophoresis of the gastric mucosa mRNA.

The Genexpress programme team has implemented efficient, low cost, protocols to obtain finished sequences from cDNA inserts using a combination of primer walking and nested deletion methods, to build a fine resolution gene map by integration into the cytogenetic, genetic and physical maps of the human genome using polymerase chain reaction (PCR) based and hybridization methods.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Western General Hospital
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Crewe Road
EH4 2XU Edinburgh
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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