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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-21

In vitro assays for studying cell morphogenesis in schizosaccharomyces pombe

Objectif

Fission yeast cells are cylindrical and grow from exactly opposite "antipodal" ends. This is achieved through delivery by cytoplasmic microtubules (MTs) of proteins that decorate cell tips, which include the proteins Tea1p, Tea2p (a MT-associated motor), and Tip1p (a MT-associated protein (MAP)). These proteins and MTs collaborate in maintenance of cell-end identity. Nevertheless, the proteins rely on each other and on MTs for their cell-end localization in vivo, and seem to affect MTs in cells. This has rendered difficult to understand in vivo how initiation of cell -end identification occurs. My aim is to develop in vitro assays to examine yeast MT assembly in order to characterize the specific interaction of each of those proteins with MTs outside the cellular context. I will use recombinantly expressed yeast proteins and assay quantitatively their effect on microtubule assembly in pure tubulin and in yeast lysates competent for MT assembly , which I will develop. Expected results of the project include:
a) Determination of the affinity of Tea1p, Tea2p and Tip1p for MTs;
b ) Determination of their specific effect on MTs (stabilization, transport);
c) Determination of their effect(s) on MT stability in yeast cytoplasmic lysates; d) Identification, among those proteins, of the initiator(s) of cell-end identification in viva. Our development of yeast in vitra assays will introduce a very powerful tool to study quantitatively morphogenesis in this organism. Training content: The project will involve training in biochemistry and genetics of fission yeast, and development of in vitro assays for quantitative analysis of yeast MT assembly by microscopy . Expected impact for applicant: I will learn a new system, the fission yeast, and acquire knowledge in biochemistry and genetics. This will nicely complement my previous training in physics and biology. My long term aim is to understand cellular events quantitatively as the outcome of the collective properties of their components. The development of quantitative assays to study yeast morphogenesis in vitro will help me reach that aim. Expected impact for host: A need for cell-free assays to study yeast MT assembly and regulation outside of the cellular context is manifesting in the field. Therefore, the prospective research will be innovative and very important to the field. In particular, my host laboratory will greatly benefit from the development of such assays.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Coordinateur

CANCER RESEARCH UK
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Lincoln's Inn Fields 44
WC2A 3PX LONDON
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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