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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-21

In vitro assays for studying cell morphogenesis in schizosaccharomyces pombe

Ziel

Fission yeast cells are cylindrical and grow from exactly opposite "antipodal" ends. This is achieved through delivery by cytoplasmic microtubules (MTs) of proteins that decorate cell tips, which include the proteins Tea1p, Tea2p (a MT-associated motor), and Tip1p (a MT-associated protein (MAP)). These proteins and MTs collaborate in maintenance of cell-end identity. Nevertheless, the proteins rely on each other and on MTs for their cell-end localization in vivo, and seem to affect MTs in cells. This has rendered difficult to understand in vivo how initiation of cell -end identification occurs. My aim is to develop in vitro assays to examine yeast MT assembly in order to characterize the specific interaction of each of those proteins with MTs outside the cellular context. I will use recombinantly expressed yeast proteins and assay quantitatively their effect on microtubule assembly in pure tubulin and in yeast lysates competent for MT assembly , which I will develop. Expected results of the project include:
a) Determination of the affinity of Tea1p, Tea2p and Tip1p for MTs;
b ) Determination of their specific effect on MTs (stabilization, transport);
c) Determination of their effect(s) on MT stability in yeast cytoplasmic lysates; d) Identification, among those proteins, of the initiator(s) of cell-end identification in viva. Our development of yeast in vitra assays will introduce a very powerful tool to study quantitatively morphogenesis in this organism. Training content: The project will involve training in biochemistry and genetics of fission yeast, and development of in vitro assays for quantitative analysis of yeast MT assembly by microscopy . Expected impact for applicant: I will learn a new system, the fission yeast, and acquire knowledge in biochemistry and genetics. This will nicely complement my previous training in physics and biology. My long term aim is to understand cellular events quantitatively as the outcome of the collective properties of their components. The development of quantitative assays to study yeast morphogenesis in vitro will help me reach that aim. Expected impact for host: A need for cell-free assays to study yeast MT assembly and regulation outside of the cellular context is manifesting in the field. Therefore, the prospective research will be innovative and very important to the field. In particular, my host laboratory will greatly benefit from the development of such assays.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordinator

CANCER RESEARCH UK
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Lincoln's Inn Fields 44
WC2A 3PX LONDON
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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