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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-24

Metallo-b-lactamases as model zn enzymes

Ziel

A full understanding of the structure-activity relationship in proteins is becoming a major challenge of the post-genomic area. Solving this problem requires multidisciplinary studies in which the functional characteristics of a protein are analyzed and correlated with its structural features. Young scientists are needed who can master various subsets of the large number of techniques involved in this approach. Metallo-Beta-lactamases offer a nearly ideal object for this type of research. They constitute a rather diverse family of enzymes with only a very small number of residues strictly conserved in all proteins but the known 3-D structures are clearly related. Similarly, very different specificity profiles have been observed. Depending upon the enzyme, the most active form contains one or two Zn ^++ ions. These can be replaced by other transition metal divalent cations (Co^++, Cd), with concomitant modifications of the activity profiles. The projected studies will rest on the most up-to-date techniques for the analysis of the protein-metal, protein-substrate and protein-inhibitor interaction and for structural analyses. In consequence, significant technological improvement can be expected and it will be possible to apply this new knowledge to other Zn-hydrolases, some of which are of great biological and clinical interest, for instance the matrix metalloproteases. Finally, the emergence of metallo-Beta-lactamase-producing pathogenic strains represents a worrying clinical problem because they can hydrolyze carbapenems, often utilized as last-resort antibiotics and escape the action of the in activators designed against the active-site-serine Beta- lactamases. The genes encoding several MBLs are plasmid or transposon-borne, which makes their spreading by selective pressure a frightening possibility. For this reason, an important part of the project will be devoted to the search for specific MBL inhibitors which should ideally be active on all MB

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

NET - Research network contracts

Koordinator

UNIVERSITE DE LIEGE
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Allée de la Chimie 3, Bètiment B6
4000 LIEGE
Belgien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (9)

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