Ziel
* To produce a genetically detoxified H. pylori cytotoxin protein suitable for evaluation as a vaccine candidate.
* To assess the genetic variability of Chinese isolates of H. pylori, and to evaluate the relationship of this variability to the incidence of severe disease.
* To test in the mouse model, vaccine candidates which show promise in protecting against European strains of H. pylori for their capacity to induce protection against infection by virulent Chinese strains.
Expected Outcome
* Identification of biologically relevant regions of the VacA protein.
* A genetically detoxified and antigenically intact cytotoxin molecule as a vaccine candidate.
* Serological data on the association of infection with Type I, VacA and CagA expressing strains with gastroduodenal disease in China.
* Genotypic and phenotypic data on the variation of H. pylori strains in clinical isolates form Chinese patients and their assocation with disease.
* Pathogenicity in vivo and in vitro of clinical isolates from China related to their genotype and phenotype.
* Evaluation of the cytotoxin toxoids in conferring protective immunity against infection by European and Chinese strains of H. pylori.
* A bank of monclonal antibodies raised against purified native toxin wil be screened for their ability to neutralize purified toxin.
* Sequences coding for potentially non-toxic VacA proteins willl be created in
E. coli by site directed mutagensis.
Mutated genes constructed in E. coli will be transferred into H. pylori.
* Mutated toxin proteins will be tested for their ability to induce gastric lesions after oral administration to mice.
* Sera from Chinese patients undergoing routine endoscopy will be analysed for their ability to recognize CagA, VacA and other H. pylori antigens to ascertain any correlation with particular conditions such as duodenal ulcer and gastric cancer.
* Strains isolated by endoscopy from Chinese patients will be analysed for the presence of the CagA genotype and by immunoblot for expression of CagA and VacA proteins.
* Selected isolated of different genotype and phenotype will be adapted to mice by sequential passage.
* Non-toxic VacA proteins will be tested for their ability to protect mice from infection with European and Chinese strains of H. pylori adapted to colonization of mice.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
53100 SIENA
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.