Objetivo
* To determine the distribution, bionomics, population structure and vectorial capacity of malaria vectores in S.Tomé and Equatorial Guinea.
* To implement the large scale use of molecular probes for the identification of anopheline sibling species.
* To identify human parasite species in mosquitoes by PCR using different methods of DNA extraction.
* To perform longitudinal studies on the population dynamics of mosquito vectors in association to interventions.
Expected Outcome
* Training of personnel from SaoTomé e Principe and Equatorial Guinea, in Lisbon (PCR) and Rome (Cytogenetics).
* Workshop in Equatorial Guinea, on the project aims and methodologies will take place in March/April 1997.
* Local laboratories, fully equiped, able to carry out studies on vector identification by cytogenetics and DNA extractions.
* Determination of the best mosquito collection methods to apply in the field will be determined and applied within a standardized work programme. Longitudinal time series analysis of (daily) collections from individual houses will be completed after 2-3 years.
* Identification of malaria vectors and parasites by PCR and cytogenetics, on both islands, after 18 months.
* Mapping of collection sites and vector distribution by GPS (Global Positioning System) established within the first year.
* Integration of epidemiological morbidity data with entomological information by the second year.
* Integration with parallel studies on drug resistance in Sao Tomé and Equatorial Guinea.
* The relative risk of malaria transmission, by time of night, area, season and vector species will be determined.
* Appropriate vector control strategies, based on the assessment of these risks, will be defined and implemented in defined sites.
* Collections will be carried out by teams already trained, in both islands, and under supervised visits. These will take place, twice a year for the initial collection of data, followed by regular samplings throughout the year, aimed at studies of distribution and bionomics.
Locations of collections will be made preferably, in relation to a) intervention sites e.g. drainage and local use of mosquito bed nets vs controls; b) randomly determined locations. These are being discussed at this stage.
Population structure will be assessed by specific inversion kayotype studies as well as PCR classification.
During the first year, training on these and other required techniques will take place at Lisbon and Rome. Implementation in the field of these techniques and establishment of functional laboratories in the field will take place in the first year.
* Validation of field sampling methods, including CDC miniature light traps, indoor resting collections, exit window traps and human landing collections, for estimating entomological inoculation rates (EIR), for the different vector species, will be undertaken and the most reliable and cost effective method will be adopted for long term studies.
Vectorial capacity will be further evaluated by standardized ELISA assays for NANP Ag.
Whenever required, age grading studies will take place, after analysis of the first years results.
* PCR methodology will be applied mainly for comparative studies from regions within each island and these will aim specifically to the Anopheles gambiae complex of vectors.
PCR studies aimed at identifying human malaria parasites will take place in order to evaluate transmission of the 4 existing malaria parasites in both islands. These are carried out from both oocysts and salivary glands, from naturally fed mosquitoes, collected from a) patients with identified gametocytes by optical microscopy, b) from a random sample of the population.
PCR studies for the identification of human malaria parasites require preliminary laboratory assays in order to improve DNA extraction from parasites and thereby reduce technical difficulties due to excessive mosquito material. These studies will be initiated in the laboratory in Lisbon.
*
Interventions are planned, locally, aimed at malaria control. These include the utilization of impregnated bed nets (Sao Tomé and Equatorial Guinea), and drainage of some areas in Sao Tomé where malaria is highly prevalent. Both are being implemented now and studies on the dynamics of vector populations will be carried out according to methodologies described above.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa malaria
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias naturales ciencias biológicas zoología zoología de los invertebrados
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
1349 LISBOA
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.