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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-30

Regulation of development in malaria parasites

Objectif

* The investigation of the regulation of parasite development through studies on 1) gene promotor structure, strength and stage specificity and on 2) function of the proteins encoded by the genes under the control of these promoters.

* The genes of study are: P. falciparum, Glycophorin binding protein (GBP) 130, Na+/H+ transport protein; from P. berghei, PBS21, pbB7, rRNA units (A-D), 150 family, crk2, EF-1a; from P. vivax, crk2, EF-1a, rRNA.

* Development of plasmid systems based upon the Tet repressor which will allow the inducible expression of cloned genes in different species of Plasmodium.

* Where feasible, to develop resources to facilitate the isolation and characterisation of genes encoding proteins with a specific role in development during gametocytogenesis and throughout the mosquito phase of the life cycle in P. vivax and P. berghei.
Expected Outcome

* The programme should provide a functional analysis of the genes under study and thus provide insights into their role during the complex development cycle of Plasmodium.

* An insight will be gained into the functional structure of stage specific promoters of gene transcription. This can be expected to include an identification of those elements which dictate stage- and sex-specificity and those which direct basal transcription.

* The study will provide reagents and materials, which are essential for further studies on the sexual development of Plasmodium.
* Where appropriate, to clone and complete the full characterisation of the named genes, their sequence, expression and comparative structures.

* Studying the structure and function of promoters of transcription of RNA polymerases I and II in both P. berghei and P. falciparum using stable and transient transfection technologies.

* Investigating the species specificity of promoter structure through an investigation of the ability of defined promoter regions of genes isolated from P. vivax to accurately control transcription in P. berghei.

* Developing plasmid systems based upon the Tet repressor which will allow the inducible expression of cloned genes in different species of Plasmodium.

* Initiating a study of structure/function relationships of specific parasite structures through gene mutagenesis, replacement, over-expression and/or knock out to establish the role of the protein.

* Studying the control of gene expression in P. berghei at the post-transcriptional level in female gametocytes using the Pbs21 (female gametocyte specific), 150 gene family (variant 3' UTR) and pbB7 (nuclear protein gene) as paradigms.

* Where feasible developing resources to facilitate the isolation and characterisation of genes encoding proteins with a specific role in development during gamecytogenesis and throughout the mosquito phase of the life cycle in P. vivax and P. berghei.

* To continue to expand the investigation of the relationship between genome organisation and sexual development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

LEIDEN UNIVERSITY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
62,Wassenaarseweg 62
2300 RC LEIDEN
Pays-Bas

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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