Obiettivo
To compare the molecular parasitology and immunology of antigenic variation in P. falciparum malaria in an area of high transmission and hyperendemic malaria (Ghana, West Africa) with that in an area of hypoendemic, unstable malaria (Sudan, East Africa) and to discover whether parasite strategies for immune evasion by antigenic variation vary under different transmission conditions.
Expected Outcome
By the end of the study we will have basic epidemiological data on the period that individuals remain asymptomatically infected at each study site and quantitative data on whether parasite densities fluctuate or remain broadly stable during asymptomatic infections at each site. The length and densities of gametocytaemia will also be known. This epidemiological data will allow us to interpret the results of the concurrent immunological and molecular biological studies on typing the PfEMP-1/var genes (using RT-PCR and human phage display library generated antibodies) in the parasites isolated from symptomatic and asymptomatic individuals.
This will allow us to assay if, and how frequently, the parasite population in the monitored asymptomatic infections is switching PfEMP-1 expression and whether asymptomatic individuals infected with an apparently genetically stable population of parasites show constant responses in mixed agglutination assays or whether these vary in concert with var gene switches.
Such reagents and information will be essential for further studies on the role of P. falciparum antigenic variation in pathogenesis.
* Cloning and sequence PfEMP-1/var genes and gene fragments from African P. falciparum samples to obtain reagents and develop assays for the analysis of the genetics of the PfEMP-1/var system and to test whether clonal antigenic variation associated with var gene switching allows the parasite to survive in the host during chronic malaria infections.
* Characterising the immunological and parasitological events associated with the acquisition of agglutinating antibody responses. To attempt to correlate agglutination responses in human infections from Sudan and Ghana with the appearance of specific responses to defined parasite encoded adhesion molecules such as PfEMP-1 and sequestrin. Building on ongoing research, to compare the acquisition of agglutinating antibody responses with the acquisition of antibody responses against variant and conserved portions of major parasite merozoite antigens such as MSP-1.
* Strengthening molecular biology and immunology research on malaria in the African partner institutions and to train junior scientists in the European partner laboratories. To promote scientific exchanges between malaria researchers in East and West Africa.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive malaria
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute parassitologia
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze naturali scienze biologiche biologia molecolare
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Dati non disponibili
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
EH9 3JT EDINBURGH
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.