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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-04-30

Immunology of lymphatic filariasis

Obiettivo

* To establish the relationship between immune response to filarial parasite antigens and the length of exposure to transmission.

* To identify major antigens from the infective L3 stage of Brugia malayi, as defined by reactivity with human immune sera and T cells.

* To identify the major antigens from the microfilarial (Mf) stage, and to test for antigenic variants of these antigens.
Expected Outcome

* An understanding of stage-specific immune responses in pathology and immunity.

* Molecular data on sequence and polymorphism of Mf sheath antigens.

* Sequence and profile of immune recognition of L3 antigens.
The immunology of exposure to and infection with lymphatic filarial parasites, with respect to T cell subsets and stage-specific antigens, will be assessed. The first aspect will be the relationship between exposure to filarial transmission and the evolution of immunomodulated responses, evident in a strongly TH2 biased, TH1 down-regulated profile. Patients subject to lifelong transmission of filariasis will be compared with immigrants into the same area whose exposure is limited to only 4 or 8 years. The progression of the T cell subset bias, and the development of antigen-specific unresponsiveness seen in filariasis, will be monitored. An important question is whether this subset bias relates primarily to the adult stage, or whether other stages are similarly involved.

Secondly, prominent antigens from L3 and Mf stages will be isolated and cloned for functional analyses. The importance of such antigens in mediating protection against disease can be directly assessed using sera and T cells from the study populations; their biological role in the host-parasite relationship may also be deduced from database sequence similarities and the opportunity to discover new antigens from immature parasites through the new Filarial Genome Project.

A number of other biological questions which underpin filarial disease and its cure will also be addressed. Preliminary evidence for antigenic polymorphism in the Mf sheath antigens will be pursued, using different isolates and species of filarial parasite. The interaction between the anti-filarial drug, DEC, and Mf antigens will be studied. The role of non-CD4 T cells, which may prejudice the immune response towards the TH2 pathway from a very early stage, will be examined.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
King's Building, Darwing Building, Mayfield Road
EH9 3Jr EDINBURGH
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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