Ziel
Populations of fibroblasts and related cells of mesenchymal tissues in vivo, include several subtypes expressing different isoforms of actins, especially the cells expressing or non-expressing a-smooth muscle actin (a-SM-positive and a-SM-negative cells). The aim of this project is to review and analyze the mechanisms determining different molecular and structural organization of focal adhesions in cells with various isoforms of actin.
This analysis will be based on the hypothesis is that the main differences between these isotypes are manifested by various expression of functions related to contractility of cortical cytoskeleton and mechanochemical interactions of these cells with the extracellular matrix. Cell shape, organization of focal adhesions with the matrix, pseudopodial activity of motile cells and traction exerted by these cells on the elastic substrata, will be compared in the a-SM-positive and a-SM-negative cells from several types of fibroblastic cultures. Reactions of a-SM-positive and a-SM-negative cells to the chemically and geometrically different substrata to which these cells will be attached will be examined. Expression of a-SM actin will be induced by cytokines (e.g. TGFb). Polymerization of a-SM actin will be selectively inhibited by the introduction into the cells of specific N-terminal decapeptide and alterations of cell characteristics induced by this inhibition will be examined. Preliminary data suggest that expression of a-SM actin increases contractility of actin cytoskeleton of fibroblasts, alters their adhesiveness and motility and in this way alters their relationships with the substrata of various compositions and shapes. The results of this project will reveal possible new molecular mechanisms of cytoskeleton contractility regulation and of cell-matrix relations, by changing the expression of various actin isoforms. These mechanisms may play a major role in normal morphogenesis and in its pathologic alterations, especially, in those accompanying neoplastic transformations.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Daten nicht verfügbar
Koordinator
1211 Geneva 4
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.