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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2022-12-23

Dynamic molecular organization of cell-matrix adhesions in cells expressing different isoforms of actin

Obiettivo

Populations of fibroblasts and related cells of mesenchymal tissues in vivo, include several subtypes expressing different isoforms of actins, especially the cells expressing or non-expressing a-smooth muscle actin (a-SM-positive and a-SM-negative cells). The aim of this project is to review and analyze the mechanisms determining different molecular and structural organization of focal adhesions in cells with various isoforms of actin.
This analysis will be based on the hypothesis is that the main differences between these isotypes are manifested by various expression of functions related to contractility of cortical cytoskeleton and mechanochemical interactions of these cells with the extracellular matrix. Cell shape, organization of focal adhesions with the matrix, pseudopodial activity of motile cells and traction exerted by these cells on the elastic substrata, will be compared in the a-SM-positive and a-SM-negative cells from several types of fibroblastic cultures. Reactions of a-SM-positive and a-SM-negative cells to the chemically and geometrically different substrata to which these cells will be attached will be examined. Expression of a-SM actin will be induced by cytokines (e.g. TGFb). Polymerization of a-SM actin will be selectively inhibited by the introduction into the cells of specific N-terminal decapeptide and alterations of cell characteristics induced by this inhibition will be examined. Preliminary data suggest that expression of a-SM actin increases contractility of actin cytoskeleton of fibroblasts, alters their adhesiveness and motility and in this way alters their relationships with the substrata of various compositions and shapes. The results of this project will reveal possible new molecular mechanisms of cytoskeleton contractility regulation and of cell-matrix relations, by changing the expression of various actin isoforms. These mechanisms may play a major role in normal morphogenesis and in its pathologic alterations, especially, in those accompanying neoplastic transformations.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

Dati non disponibili

Coordinatore

Universite de Geneve
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Rue Michel-Servet, 1
1211 Geneva 4
Svizzera

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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